ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE. 777 



que l'action des alcalis transforme en alcool cétonique 



OH 

 CH 3 -C-GH s -GH 2 -GH 2 -CO-CH 3 . 



CH 3 



Cet alcool terliaire est instable et se transforme en un isomère 

 de l'hepténone, la triméthyldéhydrohexone 



CH 2 



FPC 



CH 3 

 CH 3 



CH 

 C-CH 3 . 







Ce produit s'obtient directement en distillant à la pression nor- 

 male le produit brut de l'action de l'acide sulfurique à 5o p. 100 

 sur Thepténone. 



En même temps que l'alcool cétonique tertiaire indiqué plus haut 

 il se forme dans l'action de l'acide sulfurique un alcool secondaire 



CH 3 -CH-CH-CH 2 -CH 2 -CO-CH 3 . 

 CH 3 OH 



Cet alcool donne avec la phénylhydrazine un dérivé du pyrazol 

 identique à celui que fournit directement la méthylhepténone. 



Synthèse de la méthylhepténone. — Elle consiste à traiter par l'acé- 

 tone en pre'sence du zinc l'iodure de l'alcool acétylpropylique; la 

 durée de la réaction est de plusieurs mois; après quoi on traite par 

 l'eau puis on extrait à l'éther. L'iodure employé 



CH 3 -CO-CH 2 -CH 2 I 

 dérive de l'alcool qui est lui-même obtenu à partir du corps 

 CH 2 -CO-CH-C0 2 C 2 H 5 



CH 2 -CH 2 Br 



