ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE. 780 



Ce corps est liquide et son point d'ébullition est 1 U!\-i û5° sous 

 a cent. 5 de pression. 



Dans les mêmes conditions, le chloromaléate d'éthyle fournit, 

 atec un rendement presque théorique, le même corps liquide 

 bouillant à i/i/i-i/i5° sous pression réduite. 



2° L'aminofumaramide donne avec le sulfate de cuivre le sel 

 cuprique de l'amide oxalacétique 



COAzH 2 - CO - CH 2 - COAzH 2 . 



Ce même corps s'obtient d'ailleurs directement par faction de 

 l'acide sulfurique étendu sur faminofumaramide : à son tour, il 

 peut être transformé par réduction en malamide 



COAzH 2 - CHOH - CH 2 - COAzH 2 . 



La potasse transforme raminofumaramide en aminofumarami 

 doate de potassium 



AzrPCO - G(AzH 2 ) = CH - C0 2 k 



qui a été transformé en isoasparagine potassique 



AzH 2 CO - CH (AzH 2 ) - CH 2 - C0 2 K 



par réduction au moyen d'amalgame de sodium : ce qui fixe sa 

 constitution. 



3° Le cblorofumaramate d'éthyle est transformé par l'ammo- 

 niaque alcoolique à son tour en un mélange de deux corps : l'un 

 fondant à iio,°5 et l'autre fondant à t3o,°5 1 aminofumaramidoate 

 d'éthvle 



AzH 2 - CO - C(AzH 2 ) = CH - Ç0 2 Ç 2 H 5 , 



Ce dernier est transformé par le sulfate de cuivre en combinai- 

 son cuprique de l'oxalacétamidoate d'éthyle 



AzH 2 - CO - CO - CH 2 - C0 2 C 2 H 5 . 



Par réduction, on peut passer de raminofumaramidoate d'éthvle 

 à l'isoasparagine : ce qui fixe sa constitution et, par suite, celle 

 du chlorofumaramate d'éthyle. 



h° L'aminofumarate d'éthyle, traité pari ammoniaque, donne le 



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