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corps fondant à 1 io,°5 indiqué plus haut; avec le sulfate de cuivre, 

 il donne la combinaison cuprique de l'éther oxalacétique 



C 2 H 5 - CO 2 - GO - GH 2 - C0 2 C 3 H 5 . 



Par réduction, on peut passer à l'aspartate d'éthyle. 



L'éther oxalacétique fourni par l'ammoniaque aqueuse fournit 

 l'airiinofumarate d'éthyle. 



5° Quant au corps fondant à 1 io,°5 dont il a été question pré- 

 cédemment, c'est un isomère de raminofumaramate d'éthyle 



C0ÂzH 2 -C(AzH 2 )=CH-C0 2 C 2 H 5 . 



Par réduction, il permet comme l'autre de passer à l'isoaspara- 

 gine; il possède donc la même structure : c'est Faminomaléinamate 

 d'éthyle stéréoisomère. L'ammoniaque est sans action sur lui; il ne 

 fournit pas le sel de cuivre du dérivé oxalacétique correspondant : 

 ces deux réactions le distinguent nettement du premier. 



Ce cas de stéréoisomérie est le seul que l'auteur ait rencontré 

 dans cette série de recherches; les stéréoisomère décrits par Clauss 

 et Wœller sous les noms d'aminomaléate d'éthyle, d'ami nomaléa- 

 mate d'éthyle et d'aminomaléinamide n'existent pas. 



SUB QUELQUES COMBINAISONS DE L10DUBE DE PLOMB AVEC D* AUTRES IODUBES 



métalliques et obganiques, par M. A. Mosnier. (Thèse de doc- 

 torat; Paris, mars 1897.) 



Par dissolution de l'iodure de plomb dans des solutions chaudes 

 d'autres iodures, l'auteur a obtenu vingt-six iodures doubles. 



Sauf les combinaisons de l'iodure de plomb avec les iodures de 

 tétraméthylammonium et de tétraéthylammonium 



3PbP/i[Az(GH 3 ) 4 l] 

 3PbI 2 4[Az(€ 2 H 5 ) 4 I], 



toutes les autres sont dissociables par l'eau; cette dissociation, ainsi 

 que celle produite par les alcools méthylique et élhylique, ont été 

 étudiées dans quelques cas. 



