Untersuchungen des Schwanzendes bei den Embryonen der Wirbelthiere, 203 
des Primitivstreifs der Vögel zum Homologon der Schwanzknospe der 
Elasmobranchier, während der dünnere Theil des Primitivstreifs von 
hinten her atrophirt und auf diese Weise die Verkürzung des Primitiv- 
streifs zu Stande kommt. Barrour widerspricht der Annahme, dass der 
Primitivstreif sich »in die hintere Hälfte der Medullarplatte und die 
darunter liegenden Gebilde umwandle«, und sucht dies theoretisch 
und tabellarisch nach Angaben Gasser’s zu erweisen. 
Wie liegen nun die Verhältnisse bei der Ente? Hier ist es nicht 
angängig eine deutliche Grenze zwischen dickerem und dünnerem Theil 
des Primitivstreifs aufzustellen, so dass man zuverlässige Angaben über 
zahlenmäßige Abnahme beider Theile machen könnte. In dem Abstand 
des hinteren Endes des Primitivstreifs vom Rande der Area pellucida 
ist zu der angegebenen Zeit (Stadium e, f, g), nämlich vom Auftreten 
der ersten Urwirbel bis zum deutlich ausgebildeten Canalis neurenteri- 
cus bezw. Anlage der Allantois keine erhebliche Zunahme zu konsta- 
tiren. Auch wird eine exakte Vergleichung dadurch erschwert, dass 
dieser Abstand individuellen Schwankungen unterliegt. Der fehlende 
Zusammenhang des Entoderms am Hinterende des Primitivstreifs 
könnte im Sinne einer von hinten her erfolgenden Spaltung der Keim- 
blätter aufgefasst werden; jedoch ist er schon zu einer Zeit zu beob- 
achten, wenn der Primitivstreif noch an Länge zunimmt. Der einzige 
vielleicht fixe Punkt, der über eine eventuelle Atrophie von hinten her 
Aufschluss geben könnte, ist die sog. Aftermembran (vgl. Gasser, 
Nr. 10—12, Straur, Nr. 56). Dieselbe habe ich bei der Ente in einem 
Stadium gefunden, in welchem der Primitivstreif noch gestreckt und 
ein deutlicher Ganalis neurentericus vorhanden war (Serie 73—83). 
In so frühen Stadien habe ich dieselbe aber nicht angetroffen, dass ich 
sie hätte als Ausgangspunkt für meine Messungen gebrauchen können. 
Gleichzeitig mit der Verkürzung des Primitivstreifs von vorn nach 
hinten findet eine Differenzirung seiner Bestandtheile in embryonale 
Organe statt. Aus Fig. 55—62 ist ersichtlich, dass der vordere Theil 
1 Auf Fig. 80—83 obengenannter Schnittserien sehen wir, wie in der Richtung 
von vorn nach hinten am Hinterende des Primitivstreifs das Mesoderm sich in der 
Mittellinie vom Ektoderm loslöst und dieses mit dem entgegenstrebenden Entoderm 
in Verbindung tritt. Die seitlich davon deutlich getrennten gespaltenen Mesoderm- 
platten vereinigen sich wieder median hinter dieser Verschmelzungsstelle und 
lösen sich in zwei Blätter auf, von welchen auch Ektoderm und Entoderm deutlich 
geschieden sind. Es unterliegt nach der Beschaffenheit, Lage und dem weiteren 
Schicksal der Bildung keinem Zweifel, dass diese sekundäre Verschmelzung des 
Entoderms, welche schon theoretisch angenommen werden muss (GAssER, Nr. 10 
bis 42), das Homologon zu der Aftermembran ist, die neuerdings StrAHL (Nr. 56, 
beim Kaninchen genauer beschreibt. 
