studie o chromové žluti. 11. 



v kádinkách z jenského skla, a sice tím způsobem, že byla 

 kádinka, ve které bylo srážení provedeno, postavena do velké 

 misky krystalisační, naplněné vodou teploty 20*^ C. Teplota 

 pak kontrolována byla dvěma teploměry, z nichž jeden byl 

 ponořen do vodní lázně a druhý přímo do kádinky srážecí, 

 kdež použit byl jako míchadlo. Voda destillovaná z destillač- 

 ního přístroje ústavního byla po druhé destillovaná elek- 

 trickým proudem a jímána v nádobách z jenského skla a pak 

 teprve k pokusům použita. 



K určitému, odměřenému roztoku obou solí draselných 

 nebo k odváženému množství těchto solí přidáno takové 

 množství destillované vody, aby součet objemů roztoku, při- 

 dané vody a z by re ty pak přidaného určitého objemu roztoku 

 Pb(N03)2 dával 54'14 cm^ (Objem ten odpovídal 3 mol H2O 

 a tudíž v tomto směru i pokusům v I. díle práce provede- 

 ným.) Při srážení bylo silně mícháno a sražené roztoky pak 

 co nejrychleji odssáty na filtru asbestovém, v Goochově tyglu 

 připraveném. Filtráty obsahovaly skoro vesměs koloidní chro- 

 man olovnatý, který se srážel teprve po několika dnech. Později 

 se ukázalo, že možno srážení a tedy i druhou filtraci urychliti při- 

 dáním 1 — 2 cm^ led. kyseliny octové. Nicméně byla někdy i nutná 

 trojnásobná filtrace. (Těmto koloidním úkazům věnována bude 

 zvláštní stať.) Čiré filtráty zředěny byly na 500 nebo 1000 cm^ 

 a část tohoto roztoku titrována přibližně Vioo sirnatanem 

 sodným, jehož titr kontrolován byl každodenně na Kahl- 

 baumův chroman draselný (pro analysu), sušený po 3 — 4 

 hodiny při teplotě 130 — 140^C. Tentýž chroman použit byl 

 k přípravě roztoků srážecích. Titrací stanoveno bylo množ- 

 ství chromanu draselného po srážení zbylého. Poněvadž bylo 

 množství dusičnanu olovnatého k srážení použitého známo 

 a rovněž tak i koncentrace roztoků K2Cr04 a K2SO4, bylo 

 možno určením K2Cr04 po srážení vypočísti možství neroz- 

 pustných solí olovnatých a koncentraci K2SO4 po srážení. 

 Předpoklady výpočtů byly několikrát kontrolovány úplnou 

 analysou látek srážením vzniklých a ukázaly se správnými. 



Je-li Ml molekulární množství Pb(N0s)2, kterým sražen 

 byl společný roztok solí draselných, M2 molekulární množství 

 KoCtOa v roztoku před srážením a M3 molekulární množství 



