i studie o chromové žluti. 35 



valy se pak přípravou různých isomorfních směsí dle tohoto 

 předpokladu. 



1. 2*5 g PbCNOs)? rozpuštěno v 62*5 g vody, přidáno 

 62*5 cm^ kyseliny dusičné a sraženo po kapkách na vodní 

 lázni roztokem 0*5 g KaCrgOT a 20 cm^ konc. H2SO4 ve 230 cm' 

 H2O. Vyloučila se ssedlina, která měla po náležité děkan taci 

 a následujícím promytí na asbestovém filtru nádech světle 

 žlutý. Byla pak mikroskopicky vyšetřena a shledána co do 

 krystalického složení úplně homogenní. Její krystaly byly 

 ploché, otupené hranolky kosočtverečné, (mikrofotografie č. 2.) 

 obdobné svými plochami krystalům čistého PbS04. V mikro- 

 skopu byly bezbarvé a průsvitné. Že obsahovaly skutečně 

 PbCr04 bylo dokázáno vařením části ssedliny s 30 Vo ním roz- 

 tokem octanu amonného, při kterém se rozpustil síran olov- 

 natý a ssedlina nabyla barvy žluté. Také mikrochemicky 

 zjištěn byl v krystalech chroman olovnatý. Část ssedliny roz- 

 míchána na sklíčku s 30Vo uím roztokem octanu amoného a 

 pozorováno jeho působení. Z počátku krystaly původně bez- 

 barvé a průsvitné příčně pukaly a rozpouštěly se pomalu, 

 při čemž se žlutě zakalily. Na konec zbyly pak nepravidelné 

 kusy tvaru krupičnatého a barvy žluté. 



2. Připraven byl roztok Pb(N03)2 a kyseliny dusičné 

 ve vodě jako v pokusu prvním. Sražen byl však roztokem 

 1 g KaCrgOT a 5 cm-^ konc. kyseliny H2S54 245 cm^ H2O. 

 Ssedlina byla barvy světle kanárkové, pěkně ohnivé. Krystaly 

 fc>yly podobného tvaru jako v případě prvním, v mikroskopu 

 byly slabě nažloutlé (mikrofotografie č. 3.) a dávaly při roz- 

 pouštění v 30Vo ním octanu amonném stejné úkazy. 



3. Roztok Pb(N03)2 s kyselinou dusičnou srážen jako 

 v případech předešlých roztokem 0'5 g K2Cr04 a 2 g K2SO4. 

 Barva ssedliny byla temně kanárkově žlutá, krystaly koso- 

 čtverečné byly v mikroskopu nažloutlé (mikrofotografie č. 4. 

 na obrazci č. 5.) a chovaly se k 30Vo nímu octanu amon- 

 nému obdobně jako smíšené krystaly v případech dřívějších. 



Pokusy těmi dokázán byl dosud neznámý isodimerfismus 

 síranu a chr omanu olovnatého, neboť obě tyto čisté sloučeniny 

 krystalu jí v soustavách různých. Síran olovnatý kosočtve- 

 rečné a chroman olovnatý jednoklonně. Dále bylo pak zjištěno, 

 že krystalický drán olovnatý rozpomati Měnivá množství ichr o 



3* 



