38 VII. Prof. Dr. Jaroslav Milbauer a Dr. inž. Kamil Kohn: 



do roztoků rozpustných solí olovnatých. Je tedy srážení, jaké 

 udává Zerr a Riibencamp (1. c.) nejsprávnější. Aby roztoky 

 měly stejnoměrné složení, je ovšem třeba intensivního mí- 

 chání při srážení. 



Ostatní zjevy, působící na barvu, jako zvýšení teploty, 

 přebytek rozpustných solí olovnatých při srážení byly pro- 

 brány v předchozích oddílech práce. 



Resumé. 



Z celé práce o chromové žluti možno učiniti následující 

 souhrnný závěr; 



1. Úkolem práce bylo vysvětliti příčinu temnání žluti 

 chromové světlých odstínů a objasniti výrobu této barvy. 

 Práce sama byla provedena s hlediska fysikálně-chemického 

 a jest příspěvkem k studiu heterogeních dvojic solných 

 a k částečnému srážení roztoků dvou solí o jednom společném 

 iontu. 



V prvním díle práce studována byla reakce; 



PbS04 + KaCrO^ ^=^ PbCr04 + K^SO* 



se stanoviska chemické rovnováhy a pravidla fází. Shledáno, 

 že reakce ve směru PbS04+K2Cr04-^ PbCr04.+K2S04 pro- 

 bíhá skoro úplně a dostatečně rychle, takže může býti po- 

 hodlně sledována. V opačném směru jest rychlost nepatrná 

 a možno ji sledovati pouze na základě velké citlivosti reakce: 



CrO/' + 8 H • + 3 J'=: Cr • • • + 4 H2O + 3 J 



Stanovením stability systému uvedeného ukázalo se, že 

 tvoření se podvojných solí je pochybné. Vyšetřování rovno- 

 vážné koncentrace (křivek Guldberg-Waageových) bylo ztí- 

 ženo nepatrnou hodnotou této konstanty (K200 = 0*000277), 

 jakož i význačnými vlivy adsorpce chromanu draselného chro- 

 manem olovnatým. Rovno urážné konstanty dle theorie Nerů- 

 stový dokazují, že oblast existence síranu olovnatého v dia- 

 gramu isothermickém prakticky mizí, což znamená, že síran 

 olovnatý není vedle chromanu olovnatého za přítomnosti chro- 

 manu a síranu draselného schopen existence. 



