344 



potaši neutralisovány, i etherem produkty vzniklé jsou vytřepávány. 

 Pouze v trubici č. II. byla reakce patrná, neboť již vodou srazily se 

 ke dnu kapky olejovité, v trubkách druhých nebyla reakce patrná. 

 V trubici č. II. vznikl monooctan isodulcitu C 6 H 11 5 (C 2 H 3 0), jak 

 analysou níže jest dokázáno. Kvercit, manit i dulcit acetylují se 

 mnohem snáze, ba kvercit v tomto poměru jsa acetylován, poskytuje 

 již maximalný svůj pentaacetat. 



Když se byl etherický výslaz obsahů trubky č. II. etheru zbavil, 

 zbyl syrup pod exsikatorem nad kyselinou sírovou v Játku rohovitou 

 po několika nedělích tuhnoucí, však uvnitř masa byla měkčí a trochu 

 se táhla. 



0,2228 gr látky poskytlo 



0,3819 gr C0 2 = 0,1042 gr uhlíka a 

 0,1394 gr H 2 1=0,0155 gr vodíka; 



nalezeno C 6 H i:l (C 2 H30)0 5 theor. 

 uhlíka . . . 46,77°/ 46,61°/ 



vodíka . . . 6,95°/ 6,78% 



kyslíka ... — 46,61%. 



Ačkoliv mi o následující estery neběželo, získal jsem nicméně 

 jednou směs biacetatu a triacetatu isodulcitu, když jsem byl zahříval 

 2 d. isodulcitu s 10 d. anhydridu octového při 140°C po čtyry hodiny 

 Po neutralisaci kyselin potaši vy třepána etherem hmota jantarové 

 barvy, která jsouc polotuhá po několikadenním pobytu nad kyselinou 

 sírovou analysována: 



0,2638 gr látky poskytlo 



0,1482 gr H 2 = 0,01687 gr vodíka a 

 0,4778 gr C0 2 z= 0,1303 gr uhlíka 



„„i~„ ax.~ — r\ tt tn tt f\\ c\ r\ 



nalezeno 

 uhlíka . . . 49,4 % 

 vodíka . . . 6,24% 

 kyslíka ... — 



theor. C 6 H 10 (C 2 H 3 0) 2 5 C 6 H 9 (C 2 H 3 0) 3 5 

 48,39% 49,65% 



6,45% 6,20% 



46,16% 44,14% 



Ve směsi té převládal triacetat měrou převážnou. 



Ku výrobě maximalného esteru učinil jsem pokusy následující: 

 Zality jsou 4 gramy isodulcitu s 16 gramy anhydridu octového s ma- 

 linkým podílem chloridu zinečnatého, i zahříváno jen k vůli zkoušce 

 2*/ 2 hodiny při 160° C. Obsah trubky byl zcela černý i nebylo lze 



