Jahresbericht der Schles. Gesellschaft, für vaterl. Cultur. 
Sitzung am 14. Dezember 1904. 
Physikalisch-chemische Studien an Metallhydroxyden. 
| Vorläufige Mitteilung von { 
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| Dr. Waldemar Fischer, 
Gelegentlich meiner Doktorarbeit hatte ich die Lösungen von Chrom- 
hydroxyd in Basen untersucht. (W, Herz und H, W. Fischer. Zeitschr. 
f. anorg, Chemie, XXXI. 1902, $. 352.) 
Wir hatten damals unsere Ergebnisse dahin zusammengefaßt, daß das 
Chromhydroxyd in Natron- und Kalilauge kolloidal gelöst ist. Zu dieser 
Anschauung waren wir durch die Beobachtung gekommen, daß die 
| alkalische Lösung besonders in Barytlauge durch Electrolyte gefällt werden 
konnte, daß die Leitfähigkeit durch Ausfällen des Chromhydroxyds nach 
dem Erwärmen nicht verändert wurde, und daß eine aus grünem Chrom- 
| chlorid durch Lauge hergestellte Lösung gegen reines Wasser nicht 
| dialisierte. Diese Auffassung wurde noch wahrscheinlicher durch einige 
unmittelbar vorher erschienene Arbeiten von Hanizsch und Rubenbauer 
| (Z. f. anorg. Chem. XX, 284, 331, 338), die bei anderen Hydroxyden unter 
| analogen Verhältnissen zu einem ähnlichen Schlusse gekommen waren. 
| 
Es handelte sich nunmehr darum, herauszufinden, warum in solchen Fällen 
das Hydroxyd sich kolloidal löst, anstatt, wie bei den Fällungen mit über- 
schüssigem Ammoniak, auszufallen. 
Diese Frage wurde dann in einer weiteren Arbeit (2. f. anorg. Chem. 
XXXX 5, 39) behandelt. Während früher in dem System starke Base, 
schwache Säure, gearbeitet worden war, wurde der Einfachheit halber das 
entgegengesetzte System, nämlich Salzsäure und Aluminiumhydroxyd unter- 
sucht. Nun ist es ja bekannt, daß sich Aluminiumhydroxyd in Aluminium- 
chlorid kolloidal auflöst, hat doch Graham so Aluminiumhydroxydhydrosol 
hergestellt; an dem kolloidalen Charakter einer solchen Lösung ist also 
kein Zweifel, 
Nun wurde denn zunächst mit. Hilfe der Methylacetatmethode unter- 
sucht, welchen Einfluß die Gegenwart oder Abwesenheit des Kolloids auf 
das Gleichgewicht zwischen Salzsäure und Aluminiumhydroxydchloriden 
hat, wobei sich zeigte, daß dieser jedenfalls ein minimaler ist, worauf 
wir bei der vorliegenden Arbeit zurückzukommen noch Gelegenheit 
haben werden. 
Folgende Überlegung half mir dann die Hauptfrage der Arbeit lösen: 
(Hierbei ist die den Kolloidalisierungsprozeß bewirkende starke Base, wie 
beim Chromhydroxyd oder starke Säure, wie beim Aluminiumhydroxyd als 
der Kolloidalisator bezeichnet.) 
