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scheint, nicht aber umgekehrt. Der vordere Kórnchenstrom ist auch 
dann vorhanden, wenn die Fadenbildung unterbleibt, und mit seinem 
Verschwinden tritt überhaupt vóllige Ruhe ein. Daraus geht hervor, 
dass der vom Faden unabhängige vordere Körnchenstrom eine princi- 
pale Bedeutung hat, und es ist wahrscheinlich, dass der vom vorderen 
Körnchenstrom abhängige Faden mit dem ersteren in einem 
genetischen Zusammenbange steht. Wird aber der Faden vom 
vorderen Kórnchenstrom erzeugt, so kann er nicht aus der Central- 
knotenóffnung hervorschiessen, wie BÜTSCHLI und LAUTERBORN an- 
nehmen. 
Zu einem ähnlichen Ergebniss gelangt man, wenn man Ursprung 
und Ende des vorderen Körnchenstromes genauer betrachtet. Der 
Ursprung muss zweifellos in die Polspalten verlegt werden, wie ich 
oben nochmals nachgewiesen habe. o aber ist das Ende dieses 
Stromes, wenn der Faden wirklich aus der Centralknotenöffnung 
hervorschiesst? Die Beobachtung ergiebt mit genügender Schärfe, 
dass der vordere Körnchenstrom die losen Körnchen genau zu dem 
Punkte führt von welchem der Faden ausgeht; wo der Faden be- 
ginnt, da endet scheinbar der Strom, und an eben dieser Stelle 
würden daher zwei Ströme unter einem Winkel aufeinander treffen 
müssen. Die Folge eines solchen Anpralls zweier Ströme würde aller 
Wahrscheinlichkeit nach die Entstehung sichtbarer Wirbel sein. Wie 
aber ist es möglich, dass der vordere Körnchenstrom stets genau 
denselben Punkt der Zellwand trifft, wenn nicht ganz bestimmte 
Beziehungen zwischen Strom und Punkt bestehen? Wenn aber dieser 
Punkt sich als die Ausgangsöffnung eines Kanals erweist und der 
bisher sichtbare Strom für das Auge an dieser Oeffnung verschwindet 
und die mitgeführten Körnchen vor derselben zurücklässt, so halte 
ich doch den Schluss für zwingend, dass die mit actueller Energie 
ausgestattete Schicht des Stromes in diesen Kanal eintritt. Damit 
aber ist, meines Erachtens, der gleichzeitige Austritt eines zweiten 
RER ausgeschlossen, der Kanal ist so eng, dass für zwei in ent- 
gegengesetzter Richtung sich bewegende Ströme kein Raum ist. Ist das 
aber der Fall, so wird auch die weitere Voraussetzung, dass die zurück- 
fliessende Schicht des Stromes Protoplasma ist, immer wahrschein- 
licher, ein Zurückfliessen secernirter Schleimmassen ist kaum denkbar. 
Der ausgeschiedene Schleim vertheilt sich alsdann nach Massgabe 
seiner Menge auf den Zellwandflächen, die er zeitweise völlig über- 
ziehen kann. 
Den letzten Punkt betreffend, das freie Schwimmen, erlaube ich 
mir zu bemerken, dass ich keineswegs behaupten will, die Naviculeen 
schwimmen stets frei im umgebenden Medium, sondern nur, dass sie 
frei zu schwimmen vermögen. Sie sind angepasst, im Schlamme zu = 
ipie. nicht im Auftrieb, und sie werden bei ihren Pe: * 
