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Zur Kenntnis des Baues und der Entwicklung des Dinophilus vom Weißen Meere. 69 
- scheinlich sich von ihr abgetrennt hat. Die Höhlung der Amphiblastula 
ist viel größer geworden. 
Fig. 54 stellt eine weiter entwickelte Amphiblastula vor, bei wel- 
cher an der Mittellinie der Bauchseite schon nicht mehr zwei, sondern 
drei unpaare Zellen vorhanden sind; an sie schließen sich von hinten 
große, von vorn aber zwei kleine und wahrscheinlich auch durch die 
Theilung einer unpaaren entstandene Ektodermzellen der Rückenseite 
(md) an. 
Die Amphiblastula besitzt in diesem Stadium eine große Furchungs- 
höhle (Fig. 56). 
Aufdem folgenden Stadium finden wir an der Bauchseite der Amphi- 
blastula einen ganzen Haufen länglicher und mit ihren inneren Enden 
in die Furchungshöhle hineinragender Zellen (Fig. 57 a u. b). Diese 
Zellen erscheinen schon paarig und das hinterste än die Zellen Md an- 
stoßende Paar (Fig. 57 a) bereitet sich schon zur Furchung in der radia- 
len Richtung vor. Durch ihre Theilung entstehen zwei von REPIACHOFF 
beschriebene Urmesodermzellen (Fig. 58 m). 
Der Gastrulationsprocess ist auf der Fig. 59 und 60 dargestellt; er 
geht zu gleicher Zeit mit der Vermehrung der Urmesodermzellen (m) 
vor sich. Die Verschließung des Blastoporus (bl) vollzieht sich, wie es 
scheint, durch das Verwachsen der Ektodermränder auf der Bauchseite 
des Embryo und anfänglich befindet sich der Blastoporus in der Mitte 
der Bauchfläche, später wird er aber näher zum Hinterende verschoben 
(Fig. 61 db). Danach geht der Gastrulationsprocess auf dem Wege der 
Invagination so vor sich, dass zuerst die einzige Entodermzelle in die 
Segmentationshöhle einzudringen beginnt. Dagegen wird die Gastrula- 
tion durch einen epibolischen Process zu Ende gebracht, und die 
Blastoporusverschiebung wird wahrscheinlich durch eine stärkere Ent- 
wicklung des epibolischen Processes an dem Vorderende des Embryos 
als an dem hinteren bedingt. In diesem Stadium besteht das Entoderm 
aus zwei Zellenreihen (Fig. 61 a), zwischen welchen keine Höhle beob- 
achtet wird. Auf sagittalen Schnitten sind diese Zellen fächerartig ge- 
lagert (Fig. 60) und konvergiren mit ihren verengerten Enden gegen 
den Blastoporus (Fig. 60). 
Die Urmesodermzellen (Fig. 61 a) haben schon in diesem Stadium 
ziemlich zahlreiche mesoepitheliale Zellen geliefert. Gleichzeitig aber 
findet auch eine Immigration der Ektodermzellen in den Vordertheil 
des Embryos statt, und es wird durch diese Zellen eine Mesenchymanlage 
(Fig. 63 mh) gebildet. 
Auf diese Weise hat das Mesoderm des Dinophilus, wie bei 
einigen Anneliden, einen doppelten Ursprung: es entsteht aus Ur- 
