Rd 
Untersuchungen an Foraminiferen. 1. 193 
sowohl in Graz, wie hier in Berlin, in Aquarien gefunden, die mit 
_ Wasser und Schlamm aus der Adria gespeist waren. Die hiesigen 
"Aquarien, die mir zur Verfügung standen, hatten ihre Füllung aus- 
‚schließlich durch die zoologische Station in Rosen erhalten und kann 
ich daher als Herkunftsort meiner Exemplare die Adria bei Rovigno 
angeben. Überdies habe ich bei jeder Sendung lebender Foraminiferen 
aus Rovigno einige Galcitubaschalen auf den beigegebenen Ulven gefun- 
den. Das Vorkommen der Thiere ist, wie es scheint, an größere Algen 
geknüpft, wie Ulven oder flächenhaft ausgebreitete Filzwerke von Faden- 
algen. Meine Kulturen gediehen am besten in einem Glase, dessen 
Wände mit einem dichten, zusammenhängenden Filzwerk von Faden- 
algen aus der Gruppe der Siphoneen bedeckt waren. Diese Algen sind 
durch Entwicklung eines intensiven Veilchengeruches ausgezeichnet, 
der bei lebhafter Assimilation, an der Sonne, am stärksten ist. Zwischen 
der Glaswand und diesem Algengeflecht, auf letzterem festsitzend, ge- 
diehen die Caleituben ausgezeichnet und vermehrten sich stark, so dass 
ich während der ganzen Dauer meiner Untersuchung über reiches 
Material verfügte. 
Die Beobachtungen über das Leben, Wachsthum und die Fortpflan- 
zung wurden nur ermöglicht durch Anwendung des von F. E. ScuuLze 
konstruirten Horizontalmikroskops, auf dessen große Bedeutung für die 
Protozoenuntersuchung ich schon früher hingewiesen habe (17). 
Die Fixirung der Thiere zum Zweck der genaueren Untersuchung 
ihrer Organisation, erfolgte mit 1°/,iger Osmiumsäure oder mit einer 
Mischung von wässriger Sublimatlösung mit absolutem Alkohol im Ver- 
hältnis 1:2. Diese beiden Mittel sind die einzigen, welche sich nach 
langem vergeblichen Suchen als geeignet erwiesen haben. Die Ent- 
kalkung der Schale wurde mit schwach salzsaurem 63°/,igen Alkohol 
bewirkt. Als vorzüglichste Kernfärbemittel haben sich GrENACHER’S 
Boraxkarmin und Hämatoxylin gezeigt; ersteres für Totalpräparate, 
letzteres für Schnittfärbung. Die Objekte wurden 24 Stunden im 
Wärmeofen in der Farbe belassen und dann mit salzsaurem Alkohol 
ausgezogen, bis die Kerne genügend differenzirt waren. Als Einbet- 
tungsmittel wurde Kanadabalsam, in Xylol gelöst, und für einige, der 
mit Hämatoxylin gefärbten Schnittserien, essigsaures Kali gewählt. Die 
Einbettung der Objekte zum Schneiden geschah in Paraffın. 
Die Untersuchung der feineren Bauverhältnisse des Plasmas, der 
Schale und der Kerne erfolgte mit den besten optischen Hilfsmitteln, 
den homog. apochromat. Objektiven 2 mm Brw. Ap. 1,30 und den Kom- 
 pensationsocularen 4, 6, 8, 12 von Zeıss. Zur Beleuchtung wurde ein verti- 
kal verstellbarer Ause’scher Beleuchtungsapparat mit Irisblende benutzt. 
e 
4 
v 
h 
> 
- 
