266 Richard Eberlein, 
plasma (rp) hat eine wabige Struktur und umhüllt den Kern und die 
kontraktile Vacuole. Es bildet gegen die Cuticula eine sehr feine (as,) 
und gegen die Grenzschicht eine ebenfalls zarte »BürsenLi’sche Alveo- 
larschicht« (as5). Im Allgemeinen besitzt das Ektoplasma nicht die 
Stärke wie in der Fig. 20, sondern ist selbst beim ausgewachsenen 
Thiere ziemlich schwach. Das Entoplasma, das von der Grenzschicht 
vollständig umschlossen wird, zeigt ebenfalls ein retikuläres Stroma 
und besitzt gegen die Grenzschicht eine doppelstreifige Alveolarschicht 
(as,). Es enthält viele kleinste, pflanzliche Elemente, wie Holz- und 
Pflanzenfasern etc. eingelagert. 
Zwischen beiden Plasmageweben liegt die oft erwähnte Grenz- 
schicht (@z), die bei den Entodinien verhältnismäßig stark ist und 
dieselben Strukturverhältnisse zeigt, wie bei den Diplodinium- und 
Ophryoscolexarten. Während das Ektoplasma und die Grenzschicht 
vollständig der Eigenbewegung entbehren, sind dieselben am Ento- 
plasma ziemlich stark ausgeprägt. Sie erfolgen eben so wie bei 
Diplodinium magii (cf. p. 254). 
Der Schlund und die Afterröhre sind auch hier vollständig ekto- 
plasmatischer Natur und lassen auf dem Durchschnitt die drei Gewebs- 
schichten, — Guticula, Rindenparenchym, Grenzschicht — erkennen. 
Der Kern (n) ist ein langes, wurst-, bohnen- oder nierenförmiges 
Gebilde, das der linken Körperwand in der Längsrichtung angelagert 
ist und ein gekörntes Aussehen zeigt. Er besitzt, wie bei den Ophryo-" 
scoleeciden überhaupt, eine Membran und ein retikuläres Stroma (ef. 
p-. 246). In der Mitte oder etwas vor derselben liegt in dem Makro- 
nucleus (n) in einer kleinen Vertiefung der Mikronucleus (ni) als ein 
glänzender und stark lichtbrechender Körper eingesenkt. 
An kontraktilen Vacuolen (kv) besitzt das Thier in der Regel nur 
eine, die ihre Lage in der oberen Körperhälfte an der rechten Seiten- 
wand nahe dem Rücken hat. Zuweilen habe ich auch zwei kontraktile 
Vacuolen beobachtet, von denen die vordere größer war als die hintere, 
und deren erstere in der vorderen Körperhälfte lag, während die letz- 
tere sich in der hinteren Hälfte des Körpers vorfand. 
Die Fortpflanzung geschieht auch bei allen Entodinien nach meinen 
Beobachtungen nur durch Quertheilung, die ebenfalls eine gleich- 
hälftige Theilungim beweglichen Zustande darstellt. Ich 
habe die Theilung in den verschiedenen Stadien bei fast allen Formen 
beobachtet und dabei eine große Übereinstimmung mit dem Theilungs- 
process bei den Diplodinien gefunden. Eine geringe Modifikation des 
ganzen Vorganges ist dadurch bedingt, dass bei den Entodinien ein 
querer Membranellenzug nicht vorhanden ist, wodurch eine wesentliche 
