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élongation du nœud, Les choses s'y passent donc comme dans 
les Graminées de la seconde section, c’est-à-dire comme dans la 
majorité des plantes de cette famille. Il n’y a qu’une différence, 
c'est qu'ici le faisceau cortical inverse se rend directement, 
sans se dédoubler n1 changer de direction, dans la piléole uni- 
ner viée. 
Cette piléole n’en est pas moins une gaîne bistipulaire, car si 
nous nous rappelons que les branches vasculaires latérales de deux 
feuillesopposées peuvent s’unir deux à deux pour former les ner- 
vures médianes de deux foholes bistipulaires alternes avec ces 
feuilles, comme dans le Galium cruciatum, par exemple, nous 
concevrons facilement que les deux branches vasculaires laté- 
rales de la même feuille puissent s'unir en face d'elle pour 
former une gaîne bistipulaire uninerviée, superposée à cette 
feuille. 
VI 
Sur le cotylédon de quelques autres Monocotylédones. 
Nous venons de voir que dans les Graminées et les Cypéra- 
cées le cotylédon ne reçoit de la tige qu'un seul faisceau qui se 
partage aussitôt entre le limbe hypogé et la gaine bistipulaire 
ascendante, de manière que chacune de ces deux parties ait 
désormais son système vasculaire propre. Il n’est pas sans inté- 
rèt de rechercher, en terminant ce travail, comment s'opère 
dans quelques autres Monocotylédones l’insertion vasculaire du 
cotylédon sur la tigelle, et comment le système vasculaire du co- 
tylédon se distribue dans les diverses parties qui peuvent entrer 
dans la composition de cet organe. 
Rappelons-nous d’abord les principales différences que les 
Monocotylédones présentent dans leur mode de germination. 
Ces différences dérivent de deux sources distinctes : la présence 
ou l’absence d’une tigelle hypocotylée et l'organisation variable 
du cotylédon lui-même. 
Quelquefois, en effet, la tigelle se développe au-dessous de la 
base du cotylédon, qu'elle reporte à une assez grande distance de 
la limite qui sépare la racine principale de la tige (Asphodelus 
