ANAT0M1E DES GNÉTACÉES ET DES CONIFÈRES. 49 



cellules se sclérifient, tandis que chez les Taxus il n'y a jamais 

 dans cette région de cellules scléreuses. Chez les Cephalotaxus, 

 la couche sous-épidermique des cellules du parenchyme herbacé 

 se transforme en fibres hypodermiques. Chez les Torreya et 

 chez les Taxus, il n'y a pas d'hypoderme. 



Chez les Torreya et les Cephalotaxus, on trouve dans le 

 parenchyme herbacé la terminaison des glandes résinifères de la 

 feuille ; mais chez les Taxus il n'y a pas de glande résinifère 

 dans cette région de la plante. 



Dans les trois genres que nous étudions, la couche d'épiderme 

 n'a qu'un rang de cellules. Chez les Cephalotaxus et chez les 

 Taxus, les cellules épidermiques sont courtes, lisses, à parois 

 assez minces; leur cuticule, très-épaisse, est remplie de cristaux 

 d'oxalate de chaux. Chez les Torreya, les cellules épidermiques 

 sont allongées en fibres à parois très-épaisses; leur cuticule, 

 extrêmement développée, contient aussi beaucoup de petits 

 cristaux d'oxalate de chaux. 



Décor tication. — La formation du liège primaire diffère 

 suivant qu'on la considère chez les Torreya, les Taxus et les 

 Cephalotaxus. Chez les Torreya (fîg. 12, pi. 5), une lame 

 de phellogène apparaît sous l'épiderme. Dans les Cephalo- 

 taxus ou les Taxus, des arcs de phellogène se réunissent 

 pour former un anneau complet entre les glandes résinifères 

 et le liber primaire; ce phellogène engendre du liège par 

 division unilatérale externe et détache tous les coussinets des 

 feuilles. 



La formation du liège secondaire et de 1 ecorce crevassée, ou 

 rhytidome, se fait de la même manière dans les trois genres. En 

 effet, des arcs de phellogène apparaissent {p, fîg. 11, pi. 5) dans 

 le liber secondaire, où ils engendrent une mince lame de liège 

 par division tangentielle unilatérale externe ; enfin les écailles 

 de rhytidome se détachent de la tige après un temps très- 

 long. 



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