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CONSEQUENCES THEORIQUES. 



En comparant les racines des Phanérogames avec celles des 

 Archégoniates vasculaires, nous constatons une différence essen- 

 tielle dans leur accroissement terminal, qui s'effectue d'après 

 des principes inverses. Dans les Archégoniates vasculaires, le 

 Lyeopodium excepté, tous les tissus de la racine proviennent de 

 la segmentation d'une cellule terminale, ou plutôt génératrice, 

 unique (Scheilelzelle), tandis que dans les Phanérogames cette 

 cellule n'existe pas du tout, et leurs tissus primaires sont, dans 

 la pluralité des cas, déjà individualisés dans le sommet végé- 

 tatif. 



La coiffe est un tissu indépendant du corps de la racine ; elle 

 est régénérée (sauf le premier type) par une couche calyptro- 

 gène, qui, après avoir fini son rôle générateur, s'exfolie avec les 

 parties inertes de la coiffe (deuxième type), ou se transforme 

 immédiatement en épidémie (troisième et quatrième types). Dans 

 les Gymnospermes, la coiffe n'existe pas, et sa fonction est rem- 

 placée par le sommet de l'écorce (cinquième type). 



Dans les Archégoniates vasculaires, les nouvelles couches de 

 la coiffe sont toujours produites par la division transverse de la 

 cellule génératrice. 



h'épiderme est un tissu très-vague, et peut complètement 

 manquer (cinquième type). 11 est rarement indépendant (pre- 

 mier type), et provient de la transformation de la couche corti- 

 cale extérieure (deuxième et cinquième types), ou de la trans- 

 formation de la couche calyptrôgène (troisième et quatrième 

 types). 



Dans les Archégoniates vasculaires, la couche épidermique 

 s'individualise après le cylindre central et reste toujours indi- 

 vise, excepté dans quelques Fougères (Poli/podium, Blechnûm, 

 Cystopteris) (1). 



Vécorce primaire est un tissu toujours individualisé et séparé 



(i) Nâgeli et Leitgcb ; loc, cit., p. 81. 



