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Dans les Archégoniates vasculaires, la zone donnant nais- 

 sance à l'écoree de la racine se divise d'abord en deux couches, 

 dont l'extérieure engendre toute l'écoree extérieure à l'aide des 

 divisions plus ou moins centrifuges, tandis que l'écoree inté- 

 rieure se développe en sens centripète, et tire son origine de la 

 couche intérieure. En outre, ces deux zones de l'écoree se dis- 

 tinguent par leur structure anatomique ; les méats intercellu- 

 laires existent seulement dans l'écoree intérieure, et sur la limite 

 avec la zone extérieure (1). 



La comparaison de la racine du Stratiotes avec celles des 

 Archégoniates vasculaires démontre une analogie incontestable 

 dans le mode du développement des deux zones corticales, et 

 une certaine similitude de leur structure anatomique (2). 



Le cylindre central des racines est composé dans les trois pre- 

 miers types de deux parties plus ou moins distinctes au sommet: 

 un faisceau axile différemment développé et une zone périphé- 

 rique. Dans les deux derniers types, le cylindre est homogène au 

 sommet. En tout cas, le péricambium est individualisé de très- 

 bonne heure, et commence depuis le sommet du cylindre. 



Dans les Archégoniates vasculaires, les premières cloisons 

 tangentielles du cylindre définissent le péricambium (les Prêles 

 exceptées, où celui-ci n'existe pas), qui reste simple pour la plu- 

 part, ou se divise en deux ou très-rarement en trois couches (3). 



L'individualisation précoce du péricambium est complète- 

 ment analogue dans les Phanérogames et les Archégoniates vas- 

 culaires; si, dans celle-ci, le péricambium est quelquefois divisé 

 en deux ou trois couches, nous pourrons trouver peut-être un 

 cas analogue dans certaines Gymnospermes, et surtout dans les 

 Papilionacées, où la couche péricambiale se dédouble toujours 

 en face des groupes vasculaires, et ne reste simple qu'au milieu 

 entre deux groupes voisins. 



La comparaison que nous venons de faire nous apprend une 

 chose bien importante pour la morphologie et l'histogénie. Dans 



(1) Nàgeli et Leiigeb, loc. cit., p. 81, 82. 



(2) Van Tiegliem, loc. cit., p. 282. 



(3) Nàgeli et Leitgeb, loc. cit., p. 83, 84. 



