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Il semble du reste que les différences que l’on peut constater 
dans le mode d’origine du tissu conducteur, soit qu'il dérive 
d'une multiplication exclusive de l’épiderme, soit que le péri- 
blème y prenne part, ont leur raison d’être et répondent à un 
but déterminé. 
Dans une seule plante, le Fagelia bituminosa (Papilionacée), 
J'ai trouvé les deux principaux modes de formation du tissu 
conducteur réunis. 
Le tissu conducteur se forme sur le placenta exclusivement 
par multiplication d’une zone de cellules sous-épidermiques ; 
plus tard, quand il est déjà complétement développé, on voit 
apparaitre, dans le canal stylaire, des cloisons tangentielles 
isolées dans l’épiderme conducteur. 
b. Tissu conducteur formé par la prolification de cellules sous-épidermiques. 
Ce mode de formation est de beaucoup le plus répandu. 
Le tissu conducteur se forme dans ce cas par une multiplica- 
tion restreinte de certaines cellules sous-épidermiques du 
placenta, sans que lépiderme se multiplie autrement que par 
des cloisons radiales, qui lui permettent de suivre le deve- 
loppement périphérique du style. 
Le tissu conducteur acquiert par cela une autonomie qui le 
range parmi les métablastèmes, et qui permet de regarder les 
plantes dans lesquelles cette formation a lieu, comme les plus 
avancées dans la série sous ce rapport, puisqu'il n’y à plus 
emprunt physiologique exclusif de lépiderme. Ce mode de 
constitution du tissu conducteur se rencontre dans des plantes 
de familles très-éloignées et d'organisation florale très-diffé- 
rene. 
C’est dans les Orchidées, les Saxifragées, les Ribésiacées, 
les Silénées et les Euphorbiacées, que l’on trouve des exemples 
de cette formation bien caractérisés. 
L'ovaire des Orchidées résulte de la réunion de trois car- 
pelles, dont les bords infléchis forment le placenta. Dans une 
coupe transversale à travers un ovaire très-jeune du Fernan- 
