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l'ovaire une première division radiale (elle : ne se produit pas 

 chez les Serapias ovaki, Ophrys myodes et api fera) pour donner 

 naissance, d'un côté aux faisceaux des styles latéraux, de l'autre 

 à ceux des ailes; avant d'arriver à destination, ces derniers se 

 divisent à leur tour, mais latéralement cette fois, et une des 

 branches ainsi formées se rend au labelle (planche 9, fig. 7, 

 Ap, Ophrys myodes). 



Ce sont ces rameaux détournés de leur parcours que 

 M. Darwin regarde comme appartenant aux étamines opposées 

 aux pièces supérieures du calice, étamines qui, d'après lui, 

 n'existeraient pas autrement (chez les Orchidées) que soudées 

 au labelle. Ce n'est pas ici le lieu de discuter cette opinion ; je 

 le ferai bientôt. 



Les faisceaux des styles latéraux sont très courts, disparais- 

 sent dès la base du gynostème; aussi cet organe ne présente-t-il 

 sur la plus grande partie de son parcours que les deux 

 faisceaux du style et de l'étamine inférieurs (pi. 10, fig. 3, Ce, 

 Cs, Ophrys api fera). Les faisceaux opposés aux pièces internes 

 du périanthe se rendent entièrement dans ces organes. 



ARÉTHUSÉES. 



Le Cephalanthera grandiflora, que j'ai étudié, présente exac- 

 tement dans sa partie supérieure la même structure que les 

 Ophrydées, c'est-à-dire un seul faisceau staminal, trois faisceaux 

 stylair.es (pi. 9, fig. 8). 



M. Darwin n'est pourtant pas de cet avis. Il dit avoir trouvé 

 dans cette plante un second faisceau staminal opposé au la- 

 belle (1). Je n'ai pu retrouver ce faisceau, bien que je l'aie 

 cherché avec le plus grand soin. D'un autre côté, il nie l'exis- 

 tence du faisceau stylaire opposé au casque, et il s'appuie sur 

 cette absence pour expliquer le manque de rostellum dans 

 cette plante. Ce faisceau ne manque pas, il est parfaitement 

 déterminé dès la base du gynostème. Si cet organe présente 



(!) Loc. cit., p. 282, 284, 286. 



