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cée, les tissus sous-épidermiques prennent part à la constitu- 

 tion du tégument externe. 



XXIV. — KlBÉSIACÉES (1). 



M. Warming a étudié avec soin le développement de l'ovule 

 du Ribes nigrum (2). La calotte, assez forte au moment du cloi- 

 sonnement de la cellule-mère primordiale, se réduit, à l'état 

 adulte, à une seule assise de cellules. Les cellules-mères spé- 

 ciales du Ribes malvaceum, que j'ai choisi pour cette étude, sont 

 au nombre de trois, très faciles à observer sur l'ovule entier 

 avant que le tégument interne ait tout à fait recouvert le nu- 

 celle. La cellule moyenne est plus courte que les deux autres, 

 ainsi que cela arrive dans les Saxifrages. 



La cloison supérieure se dissout; les cellules 1 et 2 se con- 

 fondent, s'accroissent ensemble et prennent une forme sphé- 

 rique (fig. 18). La cellule 1 seule produit une tétrade. Trois de 

 ses cellules constituent l'appareil sexuel; le quatrième s'ache- 

 mine vers le noyau de la cellule 2, se loge à côté de lui, et finit 

 probablement par s'y incorporer, mais dans un temps si court 

 et d'une manière si complète, que je n'ai pas pu saisir les états 

 intermédiaires. 



Quoi qu'il en soit, la cellule 2 se trouve représentée plus tard 

 par un volumineux noyau qui reste couché sur la cloison 2-3, 

 englobé dans une masse plasmique qui le relie d'autre part 

 à l'appareil sexuel. 



La cellule 3, persistant dans son état primitif, conserve son 

 noyau jusqu'à la fécondation, sans prendre toutefois aucun dé- 

 veloppement après cet acte (3). Elle devient une anticline inerte 

 et reste cachée dans un tissu « périanticline » très compliqué 

 (fig. 13, 15 et 17). Il semble en effet, mais je ne suis pas abso- 

 lument sûr du fait, que les tissus nucellaires qui environnent 

 cette anticline. au lieu de se subérifier simplement, ainsi que 



(1) PI. 18, fig. 13 à 17. 



(2) Warming. De l'ovule, pi. 7, fig. 6 à 14. 



(3) Hofmeister l'a naturellement prise pour une antipode (Embryobild., 

 p. 108). 



