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Fig. 4. Coupe longitudinale d'un sac embryonnaire semblable au précédent. — 

 Les tissus qui entourent la cellule anticline sont en pleine gélilication, moins 

 avancée toutefois que dans la figure précédente. 



Fig. 5. Même objet observé dans un ovule plus âgé. — Les tissus sous-jacents du 

 nucelle se sont accrus de bas en haut par suite de la gélilication complète de 

 ceux qui entouraient la cellule anticline. Celle-ci est devenue par conséquent 

 plus visible. Elle est nettement délimitée du côté desantipodesparune cloison 

 transversale et cllerenferme une matière colorante liquide couleur fiel debœuf. 



Fig. 6 à 19. Agraphis nutans (grossissement de?>00). — Préparations observées 

 dans l'eau sucrée, sauf les figures 17, 18 et lit, qui sont fixées par l'alcool 

 absolu et éclaircies par la glycérine. Les figures 17 et 18 ont été en outre 

 traitées par l'acide osmique. 



Fig. 6. Coupe longitudinale du jeune ovule. — Le tégument interne commence à 

 se former par l'extension radiale de quelques cellules épidermiques. Il n'y a pas 

 encore de trace du tégument interne. On reconnaît encore très bien l'origine 

 du nucelle : les cellules sous-épidermiques ont, considérablement gagné en 

 hauteur; une seule, celle qui occupe sensiblement, le sommet, s'est divisée par 

 une cloison tangentielle en une fille externe, initiale de la calotte et une 

 interne, primordiale du sac embryonnaire. 



Fig. 7.0vuleunpeuplus âgé. — Le tégument interne, visiblement accru, recouvre 

 en partie le nucelle. Le tégument externe commence son développement par 

 une cloison tangentielle dans l'assise sous-épidermique (à droite de la figure, 

 immédiatement au-dessous de l'insertion du tégument interne). L'initiale de 

 la calotte est partagée en deux par une cloison verticale. Les voisines de la 

 cellule m ont subi plusieurs divisions « en éventail ». 



Fig. 8. L'initiale de la calotte est composée, sur la coupe longitudinale, de quatre 

 cellules. 



Fig. 9. La calotte compte six cellules. Le noyau de la cellule m a grossi. 



Fig 10. Le noyau de la cellule m est en voie de division. 



Fig. 11. Les deux noyaux ainsi formés s'écartent, et une cloison transversale 

 s'établit entre eux de manière à partager la cellule m en deux parties iné- 

 gales, la supérieure étant beaucoup plus grande que l'inférieure. 



Fig. 12. Le noyau de la cellule-fille supérieure est en voie de division. Les 

 parois du sac embryonnaire commencent à s'épaissir. La gélilication gagne 

 les parois des cellules inférieures de la calotte. 

 Fig. 1.3. La cellule-fille supérieure de la cellule m renferme deux noyaux distincts. 

 Le gonflement des parois du sac embryonnaire continue, l'assise inférieure 

 de la calotte a déjà succombé à la gélilication. 

 Fig. 14. Une mince cloison sépare les deux noyaux nouvellement formés, de 

 sorte que la cellule m est partagée en trois mères spéciales; la gélification 

 s'étend à toutes les parois cellulaires qui touchent au sac embryonnaire. 

 Fig. 15. Dans chacune des trois cellules-mères spéciales, il s'est formée une 

 tétrade. Je pense que cette production est, dans ce cas, prématurée. La double 

 bipartition qui donne naissance à la tétrade n'est pas achevée dans la cellule 

 moyenne. 

 Fig. 16. La cloison 1-2 a disparu ; les deux noyaux 1 et 2 se trouvent libres dans 



une même cavité avant de s'être divisés en tétrades. Il ne reste plus de la 



