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dis que les Bactéries emprisonnées dans l'Agar restent 

 localisées. Il faut éviter de tenir les flacons dans un lieu 

 trop humide ou dans une serre insuffisamment aérée, car 

 alors l'humidité du milieu de culture saturant l'atmos- 

 phère du flacon, les spores des Mucédinées [Pénicillium 

 glaucum, etc.), qui se trouvent dans les poussières inévi- 

 tables de l'air et se déposent sur le coton, arrivent parfois 

 à germer à travers ce dernier et pénètrent dans l'intérieur 

 du flacon. Pour éviter cette infection, on fera bien de 

 flamber le coton de temps à autre ou de le mouiller avec 

 une solution alcoolique de sublimé corrosif. C'est la mé- 

 thode décrite qui nous a donné les meilleurs résultats et 

 qui nous a permis d'isoler nous-mème, au cours de nos 

 recherches, plus d'une trentaine d'espèces d'algues. 



On peut cependant opérer aussi de la manière suivante : 

 Dans de larges boîtes de Pétri, on dispose une plaque de 

 porcelaine dégourdie, préalablement stérilisée. On stéri- 

 lise le tout dans un fourneau à stériliser la verrerie (air 

 chaud i5o°). D'autre part, on a fait stériliser à l'auto- 

 clave un liquide nutritif; lorsque les deux sont refroidis 

 on introduit avec les précautions d'usage, au moyen d'une 

 pipette stérilisée le liquide stérilisé dans la boîte de Pétri 

 de façon à ce que ce dernier liquide baigne la base de la 

 plaque de porcelaine dégourdie. Celle-ci. qui est poreuse, 

 absorbe l'humidité, puis on verse ou on étale au moyen 

 d'une pipette stérilisée une ou plusieurs gouttes des dilu- 

 tions indiquées plus haut. Au bout d'un temps plus ou 

 moins long apparaissent sur cette porcelaine poreuse des 

 colonies d'Algues qu'on peut trier de nouveau par le 

 même procédé. Cette méthode permet d'obtenir rapide- 

 ment les espèces qui sont sensibles au changement brus- 

 que de milieu et qui nécessitent un accès de l'air suffisant. 



