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à faire vivre les germes, il faut alors diluer progressive- 

 ment le liquide naturel avec une solution nutritive de 

 Knop au tiers ou au dixième. On expose ces flacons devant 

 une fenêtre ; bientôt les Algues se multiplient et on peut, 

 à partir de ces cultures provisoires, faire de nouveaux 

 triages selon le même principe ; on examine alors au 

 microscope quels sont ceux des organismes qui se sont 

 développés dans les divers flacons en se servant toujours 

 pour ces recherches de pipettes stérilisées. Malheureuse- 

 ment, ce sont presque toujours les mêmes organismes qui 

 arrivent à prendre le dessus : Chlorella, Scenedesmus, 

 Oocystis, Stichococus, etc. 



On peut aussi chercher dans la nature des stations où 

 certaines espèces se sont accumulées à l'état presque pur : 

 creux de rochers dans la montagne où l'eau est toute rouge 

 de cellules de l'Hsematoccus lacustris, murs humides où 

 abondent les Schi\ogonium, écorces vertes couvertes de 

 Pleurococcus, pierres inondées couvertes d'une efïlores- 

 cence verte, lichens que Ton peut broyer. 



Ceci étant, on procède au triage comme suit : On prend 

 10 tubes stérilisés. Dans le tube i on introduit 10 cm ;! 

 d'eau et une goutte du milieu naturel ou artificiel qui 

 contient les Algues. On agite pour séparer éventuelle- 

 ment les agglomérations, puis avec une pipette stérile on 

 introduit de ce mélange 5 cm 3 dans le 2 me tube en y ajou- 

 tant en même temps 5 cm 3 d'eau pour le diluer. On opère 

 de la même façon du tube 2 au tube 3, etc. On obtient 

 ainsi 10 degrés de dilution et l'on peut procéder aux 

 ensemencements. On établit ensuite un grand nombre 

 de flacons Erlenmeyer qui contiennent le milieu nutritif 

 agarisé au point de se solidifier. Dans chaque flacon de 

 la première série de ces Erlenmeyer, on introduit une 



