POLYMORPHISME DES ALGUES I I 3 



plicable à cause de la lenteur du développement. Nous 

 avons nous-même réalisé quelques-unes de ces cultures 

 en utilisant des tubes minces élargis à Tune des extré- 

 mités et qui correspondent à peu près aux pipettes déjà dé- 

 crites plus haut. A la gélatine fondue on ajoute une goutte 

 d'une dilution connue de l'Algue déjà purifiée, on secoue 

 par un mouvement de rotation entre les deux mains puis on 

 refroidit rapidement par un jet d'eau. On peut alors im- 

 médiatement chercher au microscope un point sur le par- 

 cours du tube aminci où se trouve isolée une cellule de 

 l'Algue. Comme le tube effilé a un diamètre faible, on 

 peut l'examiner de tous les côtés et déterminer si la cel- 

 lule est bien réellement isolée. Cela étant, on marque d'un 

 cercle la région dont la cellule occupe le centre et on 

 attend que la colonie se soit assez développée pour qu'on 

 la voie à l'œil nu. Cette méthode est possible, car la plu- 

 part des Algues unicellulaires dans les milieux sucrés se 

 développent aussi en profondeur, en anasrobiose relative. 

 Cette colonie étant visible à l'oeil nu on coupe le tube 

 avec une lime stérilisée un peu au-dessus de ce niveau, 

 après avoir lavé ce tube pendant une demi-heure dans 

 une solution de sublimé corrosif puis à l'alcool absolu. On 

 peut alors avec un fil de platine très mince stérilisé à la 

 flamme et refroidi, repiquer l'Algue sur un milieu géla- 

 tinisé ou agarisé. Une autre méthode tout aussi sûre, con- 

 siste dans le triage répété plusieurs fois. Si les triages 

 successifs fournissent toujours les mêmes résultats c'est 

 que, la culture, ne contenait qu'une seule et même race. 

 Pour étudier les. lignées pures, la méthode à partir d'une 

 seule cellule est préférable. 



De tout ce qui précède et qui est déduit de cultures 

 pures d'Algues unicellulaires Protococcacées, on peut affir- 



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