POLYMORPHISME DES ALGUES 145 



que le milieu change de réaction, se développer après avoir 

 été empêchés de se multiplier dans les conditions précé- 

 dentes. Pour vérifier la pureté de nos cultures nous avions 

 toujours procédé de la façon suivante : Les cultures obte- 

 nues par triage sur Agar après plusieurs triages succes- 

 sifs sont portées sur gélatine. Si sur ce milieu il ne se 

 développe pas de Bactéries il y a grande chance pour que 

 les Bactéries soient absentes. Nous employons en effet 

 les mêmes milieux gélatinisés que ceux que nous utilisons 

 pour la culture des Bactéries. Pour être plus sûr il fau- 

 dra désormais employer de la gélatine légèrement alca- 

 linisée si les Algues supportent ce milieu. 



Nous tenons pour certain que les résultats de Dunbar 

 s'expliquent par le fait, qu'à ses Algues se sont collés des 

 germes de Bactéries restés dormants et qui avec le 

 temps sont arrivés à pouvoir se développer. Mais que 

 penser de ces résultats quand il nous dit avoir obtenu des 

 levures à partir des cultures pures d'Algues. Malheureu- 

 sement les Champignons sont les ennemis les plus ter- 

 ribles des cultures d'Algues. Pour éviter l'infection il faut 

 de temps à autre flamber le coton qui ferme le flacon ; il 

 faut aussi éviter de conserver les Erlenmeyer dans une 

 serre trop confinée, car avec l'augmentation de l'humidité 

 augmentent les chances pour les Pénicillium de pouvoir 

 germer au travers du coton. Nous avons dit plus haut 

 qu'on peut aussi humecter le coton avec une solution de 

 sublimé corrosif. Ces précautions étant prises les chances 

 d'infection sont minimes. 



Même lors des inoculations, lorsqu'il s'agit de cen- 

 taines de flacons nous n'avons à enregistrer que fort peu 

 d'insuccès. Et nous avons actuellement étudié en culture 

 pure plus de 40 Algues d'espèces différentes. 



R. Chodat. 10 



