I. Brj^ophyten. 



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gehört dem Stiel zu. Dieser erreicht seine bedeutende Länge (über 30 mm) 

 dadurcli, daß unter dem Kapselteil des Embryos eine Zone von Teilungs- 

 gewebe vorhanden ist {31 F'ig. 478. /). Diese liefert neues Zellenmaterial, 

 Mährend im unteren Teil des Stieles die Zellen längst in den Dauer- 

 zustand übergegangen und in der Kindenzone zu braun gefärbten Sklrren- 

 chymfasern ausgewachsen sind. 



Fig. 478, // gibt eine Anschauung davon, wie sehr der Ivapselteil 

 (punktiert) in der Entwicklung hinter dem Stiele zurück])leibt. Dabei 

 hat der Stiel seine volle Länge noch lange nicht erreicht : man müßte 

 ihn um das Doppelte, also auf über 6 cm verlängert denken (da die Figur 

 etwa 5 mal vergrößert ist und der Stiel über 35 mm lang wird), um seine 

 Länge im fertigen Zustand zu haben. Das Meristem ist nach unten hin 

 natürlich nicht scharf abgegrenzt. Seine Länge betrug bei dem in der 

 F'ig. 478, // abgel)ildeten C^atharineasporophyten etwa V2 Trotz der un- 

 gemein starken Tätigkeit dieses interkalaren Meristems hat man seine 

 Bedeutung bis jetzt nicht erkannt — was wohl dadurch bedingt war. daß 

 sich die Aufmerksamkeit nur auf die Zellteilungsfolgen im Kapselteil 

 richtete. 



Es zeigt sich also, daß keineswegs nur Anthoceros ein 

 interkalares IMeristem hat. Dieses findet sich vielmehr 

 auch bei den Laubmoosen und (etw^as weniger scharf ausgesprochen 

 und weniger lang arbeitend) auch bei den meisten Lebermoosen. 

 Nur kommt bei diesen wie bei den Laubmoosen im Gegensatz zu Antho- 

 ceros das vom Meristem gebildete Zellenmaterial nicht dem Kapselteil, 

 sondern dem Stiele zugute. 



Nach der in dieser Darstellung vertretenen Auffassung ist dies aber 

 kein wesentlicher Unterschied. Denn wir nehmen an, daß die Sporo- 

 pliyten der übrigen Bryophyten aus anthocerosähnlichen Formen eben 

 dadurch hervorgegangen sind, daß das Meristem steril wurde, d. h. also 

 für den Stiel, nicht für die Kapsel arbeitete. Damit stimmt auch über- 

 ein, daß der Kapselteil bei Anthoceros am längsten, der Stielteil da. wo 

 ein solcher wie bei Notothylas unterscheidbar ist, am kürzesten ist. 



Ohne Beachtung dieses bei den Laubmoosen am stärksten aus- 

 geprägten interkalaren Meristems ist das ganze Verhalten des Embryos 

 nicht verständlich: nur dieses Meristem ermöglicht es — ebenso wie bei 

 Anthoceros — da das Spitzenwachstum nur wenig in Betracht kommt — 

 dem jungen Sporophyten aus der ihn umgebenden Hülle herauszukommen. 

 Bei den Lebermoosen, bei welchen das Meristem nur kurz tätig ist 

 und nur niedrige dünnwandige Zellen liefert, bleibt der Embryo auch 

 viel länger in seiner Umhüllung eingeschlossen, was uns auch seine ana- 

 tomische Rückbildung verständlich macht. 



Bei den anderen aber ist es ferner das Meristem, weiches sorgfältig 

 geschützt wird, sei es von unten her (Anthoceros). sei es von oben durch 

 die ihm dicht anliegende Kalyptra (Laubmoose) (Fig. 477, iy\ V). 



Das Meristem ermöglicht auch manchen Laubmoosembryonen sich ein 

 Assimilationsgewebe auszubilden, welches nicht wie bei Anthoceros diffus über 

 die Kapsel verteilt, sondern an der Basis (meist an der ..Apophyse". 

 Fig. 477, VI, A.) gelegen ist. Dessen Tätigkeit kann dann der Sporen- 

 ausbildung zugute kommen. 



Endlich zeigt uns das ^leristem. daß das Baumaterial für die Haupt- 

 masse der Tiaubmoossporophyten. auch dann, wenn dieser ein Assimilations- 

 gewebe ausbildet (was bei Catharinea so gut wie nicht der Fall ist), 



