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Spezielle Organographie. 



Daß auch die Teilungen der Schließzellen (a Fig. 889, IV) hierher 

 gehören, braucht nicht besonders begründet zu werden. Sie Yerlieren. 

 damit ja eine, sie Yon den anderen Epidermiszellen unterscheidende Eigen- 

 schaft (die, sich nach dem Auftreten der Trennungswand nicht mehr zu- 

 teilen). Sie werden so den übrigen nicht besonders differenzierten Epi- 

 dermiszellen ähnlicher, es ist also ein Zurücksinken, ein Verlust. 



Jedenfalls unterliegt es keinem Zweifel, daß zahlreiche Laubmoos- 

 kapseln deutliche Spuren einer Rückbildung ihrer Assimilationsgewebe^ 

 und der damit in enger Beziehung stehenden Spaltöffnungen zeigen. 



Sphagnum ist ein geradezu großartiges Beispiel dafür, w^eil hier die 

 Kapseln viele Dutzende von funktionslosen Spaltöffnungen zeigen. All das 

 spricht für die oben entwickelte Anschauung, daß die Laubmoossporogonien 

 ursprünglich eine ähnliche Struktur besessen haben wie die von Antho- 

 ceros, daß aber mit der Reduktion der ursprünglich über die ganze 

 Kapsel verteilten Spaltöffnungen und mit dem Uberwiegen der Seta- 

 entwicklung gegenüber der Kapselentwicklung (durch Sterilwerden des an 

 der Kapselbasis gelegenen Meristems) eine Verschiebung und vielfach eine 

 Verkümmerung der Spaltöffnungen eintrat. 



5. Kapitel. 



Einrichtungen zur Sporenverbreitung 



§ 66. Einleitung, Kleistokarpe Moose. 



In reichster Mannigfaltigkeit finden wir bei den Laubmoossporogonien 

 Einrichtungen, welche die Verbreitung der Sporen ermöglichen, und zwar 

 sind die dazu angewendeten Mittel hier wesentlich andere, als bei den 

 Lebermoossporogonien. 



Nirgends finden sich z. B. ..Elateren", wie sie den Lebermoosen eigen 

 sind. Auch bei manchen Laubmoossporogonien findet zwar ein Abschleudern 

 von Sporen statt, aber es erfolgt auf andere Weise als bei den Leber- 

 moosen, nicht durch Elateren, sondern durch Peristombew^egungen. 



Zunächst sei die Sporenverbreitung bei Moosen mit geschlossen 

 bleibenden Sporogonien besprochen, weil hier die Verhältnisse am 

 einfachsten liegen — indem besondere Einrichtungen zur Verbreitung fehlen. 

 Die Sporen gelangen durch Verwittern oder Zerfallen der Sporogonwand 

 ins Freie. Wo sich die Sporogone leicht ablösen, können sie durch Fort- 

 schwemmen (seltener wohl durch den Wind) verbreitet werden. 



Bei Archidium fand Bekggeen, daß die Kapseln mit den Sporen 

 allmählich von Sand und Bodenteilchen bedeckt werden. Die sehr großen 

 (Fig. 882) ölhaltigen Sporen behalten aber lange ihre Keimfähigkeit und 

 können mitsamt den sie umschließenden Bodenteilchen verbreitet werden. 

 Die Pflanze kommt dementsprechend nur an solchen Ortlichkeiten vor, 

 an denen der Boden durch Wasser, Tiere oder Menschen aufgerissen 

 wird, also an Wegen, Seeufern u. dgl. 



wände ein (Haberlandt. Zur Kenntnis des Spaltöffnungsapparates. Flora 1887 p. 97). 

 Bei Cynomorium coccineum — der bekannten parasitisch lebenden Pflanze — fanden Pirotta 

 und Longo außer oi-ewöhnlichen Spaltöffnungen Zvvillingsspalten. sowie solche, bei denen 

 eine oder beide Schließzellen der Quere nach geteilt waren. Weder bei AzoUa noch 

 bei Cynomorium ist es zweifelhaft, daß eine Rückbilduns; der Spaltöffnungen vorlieoft. 

 — Hemmungserscheinung-en der Spaltöffnungen, ähnlich den oben beschrielsenen, ließen 

 sich auch von Wasserpflanzen anführen. 

 Literatur am Schluß angeführt. 



