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Spezielle Organographie. 



zugrunde. Das Verhalten der Mikroprothallien ist schon bei der Be- 

 sprechung der Antheridienbildung geschildert worden. 



Hier sei nur noch einmal daran erinnert, daß auch bei isosporen; 

 Farnen die Prothallienbildung durch schlechte Ernährung sehr reduziert 

 (vgl. Fig. B63) und bei „gut" ernährten Prothallien die Antheridienbildung 

 unterdrückt werden kann. Die Heterosporie ist also nichts anderes, als die 

 Ausnützung von Entwicklungsmöglichkeiten, wie sie schon bei isosporen 

 Farnen gegeben sind. Aufgabe der experimentellen Morphologie wird es 

 sein, zu prüfen, ob bei den heterosporen Pteridophyten die Heterosporie 

 und die dadurch bedingte große Verschiedenheit von Mikro- und Makro- 

 prothallien nicht doch noch eine veränderbare ist (vgl. p. 152). 



3. Kapitel. 



Die Embryobildung. 



§ 1. Einleitung. 



Teleologisch betrachtet ist der ..Zweck" der Gametophyten lediglich 

 der der Gam'eten- bzw. Zygotenbildung. Es ist das eine Aufgabe, der 

 sich die Gametophyten vielfach so ausschließlich widmen, daß sie dabei 

 ihre Selbständigkeit mehr und mehr verlieren und immer mehr der Be- 

 einflussung von Seiten des Sporophyten unterliegen. Sie werden von diesem 

 sozusagen immer mehr unterjocht und domestiziert : wie eine Bäuerin eine 

 Gans — sehr gegen deren Willen — mit Nahrung vollstopft, um sie fett 

 zu machen, so werden die Makrosporen überernährt — sie sollen Embry- 

 onen hervorbringen, weiter nichts. Ist das erfolgt, so werden sie meist 

 vom Embryo ausgesogen und sterben ab. 



Diese Auffassung ist freilich nur dann berechtigt, wenn man die 

 Gametophyten als ein ursprünglich selbständig lebendes Gebilde betrachtet. 

 Daß auch eine andere möglich ist, wurde auf p. 907 angedeutet. Inde.s 

 läßt sich derzeit nichts anführen, was diese rein hypothetische Annahme 

 stützen könnte. 



§ 2. Allgemeines. 



Die Embryoentwicklung der Pteridophyten ist lange Zeit nur nach 

 der rein morphologischen Seite hin behandelt worden. 



Vor allem suchte man festzustellen, wie die Zerklüftung der befruch- 

 teten Eizelle durch Teilungswände vor sich geht und wie die Organbildung 

 auf die Zellteilungsfolgen zurückgeführt werden kann. 



Man gelangte dabei zu einer Art ..Mosaiktheorie" für den Embryo 

 d. h. man nahm, speziell bei den Farnen (vgl. Fig. 975) an, daß sich aus 

 der zunächst indifferenten Eizelle unabhängig voneinander folgende 

 Organe ausbilden: 1. der Sproßvegetationspunkt, 2. ein oder zwei Blätter, 

 der Kotyledon bzw. die Kotyledonen, 3. eine Wurzel, 4. ein Saugorgan, das 

 man früher als ..Fuß" bezeichnete (was höchst überflüssig ist). Diese ur- 

 sprünglich bei den Farnen gefundenen Organe suchte man auch bei allen 

 anderen nachzuweisen. 



Nun kann die Wurzel z. B. bei Salvinia (Fig. 974) ganz verkümmern 

 und bei manchen Lycopodium- Arten tritt ihre Bildung erst spät ein, wenn 

 der Embryo schon vom Prothallium unabhängig geworden ist. Also kann 

 die Wurzelbildung nicht als etwas allgemein den ersten Entwicklungsstadien 

 des Embryo Zukommendes betrachtet werden. 



