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alpinum, commutaium, Âlopecurus Gerardi, Festuca spadicea, fïavescens. Comment expli- 

 quer ce phénomène, sa fréquence chez les espèces xéropbiles et surtout dans les 

 années de sécheresse, ainsi que l'a constaté M. Chabert? Dans le cas où le substratum 

 a été fortement fumé, tel que celui du Poa alpina recouvert par l'engrais des bêtes au 

 pâturage, on comprend que l'afHux exagéré des sucs nourriciers ou leur richesse en 

 cea'taines substances puisse déterminer une évolution désordonnée ou aberrante des 

 organes de la reproduction. Mais cette explication plus ou moins classique du viviparisme 

 n'explique rien pour les plantes des rochers et des lieux secs. En présence de l'impossi- 

 bilité de trouver une explication rationnelle de tous les faits du viviparisme, M. Chabert 

 émet l'hypothèse d'une intervention étrangère, telle que la piqûre d'insectes venant 

 déposer leurs œufs dans l'ovaire ou dans le fond de la fleur, ou venant y puiser leur 

 nourriture. L'auteur se propose de reprendre l'étude du phénomène en faisant des inves- 

 tigations dans ce sens. 



(A. Chadert, Le Viviparisme, d. Bull. Herbier Uoissier, 1896, p. 229-232). 



Ciiez les plantes qui se propagent par des organes souterrains, ces organes doivent 

 atteindre une profondeur déterminée qui varie beaucoup selon l'espèce. Ainsi le rhizome, 

 ou plutôt le point végétatif du rhizome qui forme le nouvel individu doit être chez Paris 

 quadrifolia, de 2 à 5 cent, du niveau du sol ; chez Polygonalum multiflorum, de 4 à 7 cent.; 

 chez Arum m aculalum, de 6 à 12 cent.; chez Culchicum auiumnale, de \0 à IG cent.; 

 chez Asparagus ofjlcinalis de 20 à 40 cent. Les parties de la plante qui prennent part à 

 cette direction en profondeur peuvent être, soit la tige, soit la feuille, soit la racine, et le 

 mouvement lui-même auquel est due cette direction peut être soit un accroissement 

 terminal, soit une contraction, soit un développement inteicalaire. L'un de ces cas peut 

 se présenter seul, mais il arrive souvent que ces divers types d'accroissement se ( om- 

 binent ou se succèdent, ainsi que cela se voit chez beaucoup d'Orchidées et de plantes 

 bulbeuses. Il est en t(<us les cas, bien singulier de constater que des parties de la plante 

 ainsi dillerentes morphologiquement et physiologiquement peuvent prendre part à une 

 même action biologique. On n'a pas encore donné d'explication de ces remarc^uables 

 modifications biologiques, non plus que de ce fait que les plantes peuvent ainsi régler la 

 profondeur que doivent atteindre leurs panies souterraines destinées à la propagation. 



(A. RiMBACH, Ueber die Tieflage unlerirdisch ausdauerîider Pflanzen, d. lie richle der Denise h 

 Botan. Gesellsch., 1896, p. 164-168). 



Voici les principales conclusions des recherches de M. E. Henry sur la distribution des 

 tanins dans les bois tanifères, recherches poursuivies depuis 1885 et conduites d'après 

 la méthode de Lœwenthal, modifiée par J. von Schraeder et fondée sur la rapide oxyda- 

 tion des acides taniques en présence de corps oxydants (permanganate de potasse); cette 

 méthode est employée dans tous les laboratoires allemands à la suite des décisions de la 

 commission réunie à Berlin en 1883 : 1° Le taux de tanin va en diminuant, dans l'écorce 

 et dans le bois, de la base au sommet du fût. du moins pour le Quercus robur; 2o Sur une 

 section transversale, c'est toujours l'aubier qui en renferme le moins (de 1 à 3 °/o), puis, 

 subitement, le tanin atteint son maximum dans les couches périphériques du duramen 

 (6 à 10 °/o dans le chêne, 13 à 15 "/o dans le châtaignier), et de là va en diminuant plus ou 

 moins régulièrement jus<îu'au centre. Les grosses branches se comportent comme le fût; 

 3° Toutes autres circonstances égales, un chêne ou un châtaignier aura un bois d'autant 

 j)lus riche en tanin que sa cime sera plus ample, plus isolée, plus éclairée, ou autrement 

 dit, que ses couches annuelles seront plus larges; 4° Une rondelle exposée pendant un 

 an aux intempéries perd les trois quarts environ du tanin de son écorce et de son aubier, 

 lu moitié seulement de celui du bois. Cette diôérence s'explique par ce fait que, dans 

 l'écorce et l'aubier, le tanin est en dissolution dans le lumen des cellules, tandis que, dans 

 le duramen, il imprègne intimement les parois de tous les éléments; 5° Sous l'action de 

 l'oxygène ou des Champignons, tels que Polyporus sulfureus et iyniarius, qui provoquent, 

 le premier une pourriture rouge, le second une pourriture blanche dans les chênes, le 

 bois perd tout son tanin, tandis qu'il conserve indéfiniment une porportion notable de 

 ce principe, si instable pourtant, quand ces deux causes d'altération sont écartées ; un 

 tronc de chêne quaternaire contenait encore 2,36 % de tanin. 



Des chênes exotiques {Quercus rubra et Banisieri) et du midi {Q. ilex) , non encore 

 étudiés à ce point de vue, ont donné à M. Henry des résultats analogues, un peu moins 

 accentués chez le Q. ilex. 



Quant aux espèces qui n'ont pas de duramen et qui renferment très peu de tanin, 

 comme les Erables, le Marronnier d'Inde et même le Tilleul, quoique plus tanifère, le 

 taux de tanin, d'après M. Kraus, s'accroît un peu de la périphérie au centre ou bien reste 

 constant à partir d'une certaine zone. Les taux trouvés récemment par M. Mer dans le 

 Hêtre et le Charme montrent que ces arbres doivent être rangés dans la même catégorie. 



(E. Henry, Le Tanin dans le bois, d. Soc. Botan. France-, 1896, p. 124-128). 



