es). Dès ce moment, la substance nudëaire se présente sous Faspect 

 ses en V tournant leur pointe vers l'axe central. Simultanément, les 

 nulations protoplasmiques rayonnent autour des centrosomes, devenues 

 cie plus en plus nombreuses, tendent à s'unir vers le centre de la cellule et 

 ne tardent pas à donner l'apparence d'un fuseau dirigé suivant l'un des 

 diamètres de l'élément (fig. 4). 



Peu après, les anses chromatiques, jusqu'ici sans orientation précise, vont 

 se disposer suivant un plan perpendiculaire à l'axe du fuseau. Or, si l'on 

 convient de dire que les deux centrosomes occupent les pôles, ce plan 

 passera suivant l'équateur; ce sera le plan équatorial (fig. 5). 



La division transversale aboutissant à la formation des anses chroma- 

 tiques est immédiatement suivie de la division longitudinale. Pouvons-nous 

 saisir la raison de ce phénomène nouveau? C'est un phénomène de prudence. 

 Un fil peut ne pas présenter sur tous les points de sa longueur une parfaite 

 homogénéité, un calibre constamment égal; tels fragments'de mêmes mesures 

 risquent de n'avoir point même poids, mêmes propriétés. Si, pour prendre 

 deux moitiés de ce fil, on se contente de constatations métriques, on peut 

 aisément commettre une erreur sur la qualité. A vrai dire, la fragmentation 

 transversale ne paraît pas indispensable, le dédoublement longitudinal 

 s'impose. La première facilitera, comme nous le verrons, le mouvement de 

 division; le second permettra l'équité sous ses deux formes. Voilà pourquoi 

 les anses se dédoublent, donnant les anses-filles superposées deux à denx 

 suivant deux plans é([uatorianx exactement parallèles (fig. 6). Cela fait, 

 cha'cune des anses de l'un et l'autre plans se met en rapport avec l'un des 

 filaments du fuseau protoplasmique. Aussitôt, ceux-ci se rétractent 

 lentement, entraînant avec eux, et en direction opposée, les éléments de l'un 

 < t l'autre plans; les anses supérieures sont attirées vers le haut, les anses 

 inférieures vers le bas, jusqu'à ce qu'ils aient respectivement atteint l'un 

 (1rs pôles de la cellule (fig. 7 et 8). Et, pendant que le corps cellulaire lui- 

 même s'étrangle progressivement jusqu'à complète section en deux parties 

 indépendantes, égales ou inéoçales, les filaments chromatiques appartenant 

 désormais à deux cellules distinctes repassent en sens inverse par les phases 

 déjà étudiées : les anses se soudent bout à bout, s'amincissent, s'allongent, 

 s'enroulent enfin pour constituer en dernière analyse deux nouveaux 

 noyaux. Ces deux noyaux représentent bien exactement chacun la moitié 

 du noyau primitif. 



N'est-ce pas là une démonstration de ce fait que la substance chromatique 

 est le substratum de l'hérédité? Le noyau seul se divise très également y 

 tandis que le corps cellulaire peut se segmenter d'une façon quelconque 

 sans compromettre le bien aller des phénomènes consécutifs. Bien des Pro- 

 tozoaires, pour se reproduire, émettent une faible portion de protoplasma, 

 mais toujours l'exacte moitié de leur noyau. 



La nécessité de la karyokinèse pour la transmission des qualités hérédi- 

 taires apparaît surtout entière si l'on examine de près le processus de la 

 fécondation. Dans ce cas particulier, la cellule destinée à reproduire le 

 leune être est due à l'union de deux éléments, l'un mille, l'autre femelle (I). 

 Le premier possède un faible corps cellulaire qui ne prend d'ailleurs aucune 

 part à la fécondation; le second, un corps cellulaire toujours volumineux; 

 les deux noyaux conjoints sont, au contraire, égaux. Le fait peut s'observer 

 chez le plus grand nombre des animaux, chez quelques-uns môme, comme 

 nous le verrons, il prend la valeur d'un calcul mathématique. Primiti- 



(I) L'acte de la fécondalion a sans doute pour objet une rénovation de 1 individu par le 

 tait mOme du mélange d'hi'rédités dissemblables. 



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