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barrassant à expliquer, d'autant plus qu'il se produit d'une manière continue. On poui i 

 croire qu'une espèce se transforme insensiblement en une autre espèce avec le chanjjjem. i 

 de la température de la surface des mers. 



La distribution des amas de foraminifères morts, sur le fond des océans, correspon 

 exactement avec la distribution des mêmes organismes vivants à la surface, et ce (ji 

 démontre que leur chute au fond de la mer est assez rapide, c'est qu'en chaque pou 

 l'ensemble des espèces du fond est le même qu'à la surface. Mais il y a une ré - 

 importante à faire, c'est que la distribution des boues à globigerine n'est pas gén 

 fond de l'Océan; les grands fonds en sont totalement dépourvus. 



Lorsqu'on descend la drague à 400 et 300 brasses (732 à 549 mètres), on ramène un 

 boue calcaire contenant 90 «/o de carbonate de chaux formé de têts morts d'organisiic 

 pélagiques oij toutes les espèces sont représentées. Plus bas, les têts les plus rnirw 

 [Candeina et Ilasligerina) ont disparu. Vers 2,000 brasses (3,058 mètres), le dépôt ^ 

 encore principalement composé de foraminifères pélagiques, mais tous les têts les pl i 

 minces ont été détruits; plus bas encore, les têts calcaires disparaissent peu à peu, > ' 

 une profondeur de 3,000 brasses (5,487 mètres), on ne trouve plus qu'une fine marne ron- 



On voit que, dans les grandes profondeurs, les têts calcaires ont été dissous par IVk i 1 

 carbonique et la marne rouge, dont la composition ne comporte que des traces de cari 

 nate de chaux, ne peut être attribuée qu'à la trituration des ponces volcaniques. Et ei, 

 effet, Murray a pu s'assurer, en décomposant 10 grammes de foraminifères pélagiques 

 récoltés au filet fin, par un acide, qu'il ne restait aucun dépôt. 



Murray estime que la boue de Globigerine et de Ptéropodes couvre environ 50 millions 

 de milles carrés, mais ce dépôt ne s'étend pas jusqu'aux côtes. En effet, chaque fois que 

 le Challenger s'approchait d'une baie, d'un estuaire ou d'une côte, le filet ne rapportait plus 

 aucun foraminifère pélagique, quoiqu'ils fussent abondants à 50 milles de là. 



Dans cette courte analyse nous avons omis bon nombre d'observations intéressantes 

 relatées par l'auteur, mais les faits pi incipaux de sa note ont une certaine importance 

 pour les géologues. En examinant les dépôts de foraminifères fossiles, ils pourront, 

 d'après l'ensemble des espèces, conclure approximativement à quelle profondeur des an- 

 ciennes mers ils se sont formés, et la découverte d'une série de dépôts de même nature 

 permettrait de déterminer la direction des courants qui sillonnaient ces mers. 



(J. Murray, dans Natural Science, 1897, n» 67, p. 17). 



C. SCHLUMBEROER. 



Les yeux et les orgaues post-antennaires des Gollemboles. — Contrairement à 



l'opinion émise par les auteurs qui ont étudié les yeux des Gollemboles, Lubbock, 

 Garrière, Fernald, entre autres, les organes visuels de Sminthurus, Papirius, Tomocerus, 

 Orchesella, Sirn, Podura, Anurida, ne sont pas des ocelles, mais des yeux composés, du 

 type euconc, dont chaque ommatidie présente une structure presque identique à celle que 

 Oudemans a décrite chez Mackilis et Fernald chez Lepisma. On y distingue, derrière une 

 cornée à faces parallèles, une couche cornéagèno très rudimentaire ; un cône cristallin 

 sécrété par quatre cellules dont les noyaux sont très visibles, autour du cône cristallin, 

 deux grosses cellules pigmentaires, enfin, un ensemble de cellules rétiniennes pigmentées, 

 dont les bâtonnets convergent vers le centre du système pour constituer un rhabdorae. 



On a décrit chez quelques Gollemboles, mais fort sommaii'ement et sans en comprendre 

 la signification, un organe spécial (découvert par Laboulbène chez Anurida marilima) et 

 que Tullberg a désigné sous le nom de « organum postantennale. » M. Willem l'a 

 observé, avec un développement variable, chez tous les Gollemboles qu'il a étudiés. 

 Ghez Sminthurus fuscus, il est composé d'une grosse cellule neuro-épithéliale, dont le 

 protoplasma, dans la région externe, est disposé en fibrilles rayonnantes convergeant 

 vers un orifice des téguments; par cet orifice s'élève- \m cylindre protoplasmique que 

 recouvre une très fine membrane de chitine. La partie extérieure de l'organe se présente 

 comme un tubercule claviforme hyalin, saillant entre la base de l'antenne et le champ 

 oculaire. — Ghez Podura aquatica, au contraire, c'est un enfoncement étroit et relativement 

 profond qui s'ouvre derrière l'antenne, en dessous de la région oculaire. Le fond mince 

 de cette cupule se relève en coiffant les prolongements de quelques cellules nerveuses 

 épidermiques. 



D'après M. Willem, la structure de cet organe est semblable à celle de l'organe (le 

 Tœmœsvary de Lithobius et de Scutigera, l'organe terminal des antennes des Ghilognathes, 

 les cupules olfactives des insectes, et par analogie, il lui attribue une fonction olfactive. 



(V. Willem, d. Ann. Soc. Ent. Belgique, 1897, p. 225). 



Garabus auratus, aberr. Nicolasi, Chobaut. — Le docteur Ghobaut a trouvé dans les 

 montagnes de Vaucluse une intéressante variété de Garabus auralus. Entièrement noire, 

 comme la var. IJonorati Dej., elle a de plus, sur le disque des élytres, un reflet bleuâtre 

 et la bordure d'un bleu verdâtre. Gette nouvelle variété a reçu le nom de ab. Nicolasi. 



(Mise. Entom.yl897, p. 80). 



