PASSAGE DE LA RACINE A LA TIGE. 317 



qu'une seule série de vaisseaux. Les cellules libériennes aussi 

 larges que celles du tissu conjonclif, très puissant dans cet 

 échantillon, s'en distinguent mal (fig. 11). Le cambium intra- 

 libérien apparaît de bonne heure et se développe aux dépens 

 des trois rangées externes du tissu conjonctif. 



Le passage est localisé dans la tigelle, mais la structure de 

 la tige ne s'observe qu'à la base du premier entre-nœud. 



L'épiderme, la membrane épidermoïdale, le cylindre cor- 

 tical se comportentcomme dans les cas précédents. Les'cellules 

 épidermoïdales restent cependant légèrement polyédriques, 

 elles diminuent sensiblement de volume; les cellules épider- 

 miques, au contraire, ne cessent de s'accroître. 



Le cylindre central de la racine se continue jusqu'au milieu 

 de la tigelle. Dans la moitié supérieure de cet organe ses élé- 

 ments sont en voie de déplacement continuel ; cependant le 

 renversement des faisceaux ligneux se produit ici encore moins 

 activement que chez VArgemone grandiflora. A leur pénétra- 

 tion dans les cotylédons lenr direction est encore centripète, 

 les vaisseaux disposés en V, c'est-à-dire dans une des pre- 

 mières phases du passage. 



L'endoderme tend à agrandir et arrondir ses cellules dès le 

 milieu de la tigelle, il perd alors complètement ses stigmates. 

 La membrane rhizogène reste intacte jusqu'à la base des 

 cotylédons. Lorsqu'elle doit disparaître, elle ne le fait 

 ordinairement qu'après la formation des faisceaux libéro- 

 ligneux radiaux caractéristiques de la tige. Cette condition, 

 avons-nous dit, ne se réalise pas dans l'axe hypocotylé du 

 R. niger. 



Les faisceaux libériens se séparent en deux masses vers le 

 miheu de la tigelle (fig. 13), chaque partie se rapproche des 

 faisceaux vasculaires. Deux à trois millimètres avant la nais- 

 sance des cotylédons, les deux fragments s'étalant latérale- 

 ment se rapprochent et s'unissent de nouveau mais pour très 

 peu de temps, car avant la séparation des feuilles séminales ce 

 large faisceau se coupe d'abord en trois parties (fig. 14), puis, 

 par une nouvelle scission, donne naissance à deux faisceaux 



