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R. GÉRARD. 



possède toujours les éléments de la tige normalement dis- 

 posés (1). 



L'étendue du collet me semble surtout liée au diamètre de 

 la plantule, plus il est grand plus vite s'effectue le passage, 

 mais je dois ajouter que passée une dimension minima, cette 

 cause ne semble plus avoir d'influence. L'absence de la tigelle 

 influe aussi sur la rapidité des mouvements et conséquemment 

 sur la longueur du collet : cette région est extrêmement courte 

 chez les Cryptogames vasculaires et les Monocotylédones dé- 

 pourvues de cet organe. Une large moelle dans la racine faci- 

 litant le déplacement des éléments rend également le passage 

 •plus rapide. 



Il n'y a aucun caractère de famille à tirer de l'étude du 

 collet, il y a seulement une certaine constance dans l'espèce ; 

 quel que soit le développement en longueur que prenne la 

 plantule, les éléments possèdent la même disposition sous les 

 cotylédons (2). 



Le raisonnement seul pouvait faire prévoir l'existence de 

 cette région intermédiaire facilitant l'accommodation du vé- 

 gétal aux milieux très différents qu'il rencontre à sa naissance, 

 en raison des situations extrêmement variables qu'occupent 

 les gaines protectrices lors de la germination. 



EXPLICATION DES FIGURES 



ep. Épiderrae. 



me. Membrane épidermoïdale 



pc. Parenchyme cortical. 



e. Endoderme. 



p. Péricambien. 



fv. Faisceau vasculajre. 



fl. Faisceau libérien. 



procaml)ium. 

 fvt. Faisceaux destinés au premier 



te. Tissu conjonctif. 

 c. Cambium. 



pca. Procambium ou faisceaux nés du 



enlrenœud, 

 tp. Trachées primitives, 



PLANCHE 15. 



Fig. 1-6. Le passage chez le Nigella Damascena. 

 Fig. 1. Structure de la racine. 



Fig. 1-2-3. Les transformations du système tégumentaire . 



(1) Même chez les Viciées. 



(2) J'ai décrit plus haut, le plus brièvement possible, page 299, les trans- 

 formations anatomiques dont le collet est le siège. Je ne puis y revenir ici. 



