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tivc, l'autre passive. Pendant la première, les tubes cribreux 

 sont en voie de développement et contiennent du protoplasma; 

 mais leur contenu ne peut entrer en communication immé- 

 diate, parce que les cribles y sont encore fermés. Pendant la 

 deuxième, les tubes sont d'abord stationnaires, et puis obli- 

 térés par suite de la pression exercée sur eux par le paren- 

 chyme libérien ; leur contenu, totalement limpide et dépourvu 

 de substances organisées, communique à travers les cribles 

 complètement débarrassés de substance calleuse. La première, 

 l'époque évolutive, paraît correspondre, au point de vue phy- 

 siologique, aux tubes cribreux des Archégoniées vasculaires ; 

 la deuxième, l'époque passive, est au contraire totalement ana- 

 logue à l'époque passive qui achève la vie des tubes cribreux 

 dans les Angiospermes. 



TROISIÈME PARTIE 



MONOCOTYLÉDONES. 



De toutes les plantes monocotylédonées, nous ne pourrions 

 citer qu'un très petit nombre dont les tubes cribreux aient été 

 tant soit peu étudiés. Nous savons, il est vrai, que les tubes 

 cribreux des Monocotylédones sont complètemeiit homologues 

 et analogues à ceux des Dicotylédones; que leurs cloisons ter- 

 minales sont tantôt horizontales et changées en cribles soli- 

 taires, tantôt obliques et pourvues de plusieurs cribles (i); 

 mais nous ne connaissons pas jusqu'à ce jour quel est le déve- 

 loppement de ce tissu, et nous ignorons si la saison de l'année 

 exerce sur ses éléments une influence semblable à celle qui se 

 manifeste dans certaines plantes Dicotylédones (2). 



Cette insuffisance d'observations à cet égard doit être attri- 



{\) Bas Mikroskop, Tlieil, p. "IVà. — > De Bary, Vevgleichende. 



Anatomie der Phanerotjamen und Fanic, p. 180. 

 C2j De Dary, ibid., p. )8i. 



