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protoplasma pariétal, subissent l'influence des saisons de l'an- 

 née, et ne passent à l'état passif que quand l'organe de la plante 

 touche lui-même à sa fin. Cette différence si importante ne 

 provient pas de ce que la tige des Monocotylédones est dépour- 

 vue de la faculté de croître en diamètre, elle résulte plutôt de 

 la place qu'occupent les Monocotylédones et les Gymnospermes 

 dans le système du règne végétal. 



La vie des tubes cribrcux dans les Monocotylédones peut 

 être divisée en trois époques. Pendant la première, V époque 

 évolutive^ le tube se développe et forme son crible ; pendant le 

 second, V époque active^ il remplit sa fonction en fermant son 

 crible en automne elle rouvrant au printemps; pendant la 

 troisième, Vépoque passive, il est absolument inerte. L'état 

 évolutif ne dure que quelques semaines, un an tout au plus 

 (rhizome du Phragmites); l'état actif dure pendant toute la 

 vie de l'organe; l'état passif n'est que momentané et devanc(^ 

 probablement de peu la mort de l'organe lui-même. 



QUATRIÈME PARTIE 



DICOTYLÉDONES. 



La structure des tubes cribreux a été éludiée bien plus sou- 

 vent dans les plantes dicotylédones que dans les autres plantes 

 vasculaires et par conséquent elle y est beaucoup mieux con- 

 nue. Les résultats des recherches antérieures ont été résumés 

 par M. de Bary dans son Anatomie végétale (i) et augmen- 

 tés d'observations nouvelles et très importantes; M. de Bary 

 a porté son attention non seulement sur la structure des élé- 

 ments de ce tissu, et sur leur disposition dans le liber primaire 



(1) De Bary, Verglcichcnde Anatomie der Phanerogamcn und Farnc, 1877, 

 |). 179-188, ;'i37, 530-540, 557. 



