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Le tissu de l'albumen se forme, comme nous l'avons vu, de 

 très bonne heure au sommet du sac embryonnaire. Les pre- 

 miers noyaux libres, d'abord rapprochés deux à deux sur la 

 paroi, s'écartent et se multiplient sur tous les points y compris 

 le cul-de-sac chalazien où souvent on les trouve en si grand 

 nombre qu'ils sont presque en contact les uns avec les autres. 

 Ils atteignent parfois là un volume considérable. 



C'est au sommet que se montrent les premières cloisons 

 limitrophes dans le plasma pariétal. La division cellulaire 

 succède bientôt à la division nucléaire. L'albumen progresse 

 vers la partie inférieure du sac où un certain nombre de 

 noyaux s'hypertrophient et ne s'entourent jamais de parois cel- 

 lulaires. 



Le phénomène de la division est surtout intéressant à suivre 

 dans la partie médiane. Les cellules y sont constamment 

 plus grandes; le noyau excentrique ne touche que rarement la 

 paroi, bien que le protoplasma soit insuffisant à les remplir; il 

 est transparent et pourvu d'un petit nucléole. Lors de la forma- 

 tion du fuseau et de la plaque nucléaire, les fds sont d'une 

 grande ténuité; plus tard, la plaque cellulaire s'élargit déjà 

 d'une façon notable avant de toucher à la paroi la plus rappro- 

 chée. Même après le contact avec les deux parois opposées, la 

 cellulose ne m'a pas paru s'y montrer de suite, tandis que dans 

 d'autres cas j'ai pu la déceler dans la plaque cellulaire avant 

 même le contact avec les parois opposées de la cellule (1). 



L'albumen des Mimosées, qu'il persiste ou non dans la 



1 1) J'ai reconnu que l'emploi de la cyanine est très avantageux dans ce genre 

 de recherches, où les réactifs ordinaires de la cellulose ne donnent dans la plu- 

 part des cas que des résultats négatifs. Mais comme cette matière colore aussi 

 bien le protoplasma de la cellule et le noyau que la paroi, quand on l'ap- 

 plique directement, il est nécessaire de faire agir d'abord le carmin boraté, ou 

 le picrocarminate, et de le fixer ensuite par l'acide acétique étendu, avant d'ajou- 

 ter la cyanine (solution à environ 0,005 pour 100 d'eau). Par ce procédé, la 

 teinte bleu clair du réactif s'accentue au contact de l'acide et la membrane cel- 

 lulosique seule se colore en peu de temps. 



La cyanine a été appliquée par M. Certes à la coloration des Infusoires et des 

 éléments anatomiques pendant la vie (Comptes rendus de l'Acad. des se, 

 t. XCII, 1881, p. 424). 



