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les corps colloïdes et les corps cristalloïdes, il est facile d'obtenir des cris- 

 tallites ou une matière amorphe, selon l'état dans lequel on les trouve et, 

 par conséquent, seloïi les proportions diverses de chaleur latente qu'ils 

 emmagasinent. 



Toutes ces questions, qui ont rapport au proo-rès de la dé vitrification, 

 constituent les grands triomphes de l'application du microscope à l'étude du 

 monde minéral. Grâce à lui, on a pu distinguer les substances produites par 

 voie hydrothermale de toutes celles qui ont une autre origine; grâce à lui, 

 on a pu déterminer les phases de l'individualisation : ainsi, l'état amorphe 

 concorde avec le manque d'inclusions individualisées; dans les corps semi- 

 cristallins, celles-ci sont rares, excepté les granulations et les aiguilles mi- 

 croscopiques qui révèlent une dé vitrification partielle. Enfin, qiiand la dé vi- 

 trification est totale, la roche est constituée par un ensemble d'éléments 

 individualisés. 



J'ai dit, au commencement de cet article, qu'une des conséqiiences impor- 

 tantes de l'étude des inclusions, est qu'elle permet de suivre, dans beaucoup 

 de cas, l'ordre de formation corrélatif des minéraux des roches. Il est clair, 

 par exemple, que l'apatite que l'on trouve enveloppée par tous les autres 

 éléments des roches, appartient essentiellement aux minéraux du premier 

 état de consolidation. 11 en est de même de la magnétite, du fer titane, de 

 la spineUe, du rutile et du zircon. Généralement, ces minéraux se sont 

 formés d'abord dans les roches cristallines, puisqu'ils se trouvent toujours 

 enfermés dans tous les débris qui les accompagnent. 



En général, l'ordre d'apparition des roches éruptives est le suivant : 

 silicates, minéraux ferro-magnésiens (augite, hornblende, biotite, olivine); 

 ensuite, les feldspaths, et finalement le quartz. Cet ordre, cependant, est 

 loin d'être invariable, et il est très diflicile de l'appliquer aux schistes et aux 

 ardoises cristallines, où l'on observe fréquemment du quartz et de l'ortho- 

 clase à l'état d'inclusions dans l'hornblende et le grenat, ceux-ci pouvant 

 être des éléments simultanés ou consécutifs. 



Pour terminer, je ferai remarquer l'importance de l'étude des inclusions 

 comme facteurs qui modifient les propriétés physiques et chimiques des 

 minéraux. Ainsi la couleur rouge de riieiilandite et de la cornaline est due 

 à des lamelles d'oxyde de fer ; l'aspect particulier de la dolomite de Greiner 

 est produit par des aiguilles de trémolite disposées parallèlement aux arêtes 

 du rhomboèdre; l'éclat de l'éléolite, les reflets de la labradorite, la teinte 

 rouge métallique del'hypersthène, etc., sont dues à des inclusions de nature 

 différente. Il est naturel que lorsqu'on soumet à l'analyse des substances 

 minérales, les parasites qu'elles contiennent soient des facteurs qui intro- 

 duisent des erreurs apparentes dans les résultats. La staurolitne entre 

 autres n'a pas encore pu être analysée à cause des inchisions qui la 

 remplissent toujours; dans d'autres espèces l'abondance de celles-ci ne pro- 

 duit pas de telles perturbations, mais il vaut toujours mieux pour les 

 recherches chimico-minéraloo'iques prendre les parties qui contiennent le 

 moins de substances étrangères. M. II. Fischer (1) qui a étudié cette 

 question à fond a donné des règles pour éliminer le plus possible ces 

 erreurs; il recommande avant tout d'examiner au microscope le minéral ou 

 la roche que l'on veut analyser. Cela n'est applicable qu'aux corps trans- 

 parents en sections minces et non à ceux qui sont complètement opaques. 

 Mais, dans ce cas, on obtient le même résultat en polissant une des faces du 

 minéral et en examinant la préparation à la lumière oblique. Par ce mo)^en 

 on peut apercevoir toutes les particularités de structure, et la pénétration 



(1) Krilùche mihrosk. mineraloq. Slvdieti, Freiherg in II.. 1869-1874. 



