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ment des noyaux filles se montre formé de microsomes bien 

 distincts (fig. 61). 



Après la formation de la membrane nucléaire, les fils achro- 

 matiques augmentent de nombre comme dans les autres cas ; 

 mais, ainsi que je l'ai déjà fait connaître (4), il n'apparaît pas 

 de plaque cellulaire entre ces deux noyaux filles, les Orchidées 

 faisant exception sous ce rapport parmi les Monocotylédones ; 

 les fils connectifs disparaissent avant les premiers indices de 

 la division des noyaux filles. 



La figure 62 représente le début de cette division ; le fila- 

 ment est en effet déjà partiellement coupé. La contraction se 

 manifeste ; les segments chromatiques épaissis se rassemblent 

 au centre de la cellule après la disparition de la membrane 

 nucléaire suivie de la pénétration du cytoplasme dans l'espace 

 occupé par le noyau (fig. 63). Chaque noyau forme ensuite sa 

 plaque nucléaire à l'équateur des deux fuseaux souvent dirigés 

 à angle droit (fig. 64), assez rarement situés dans le même 

 plan (fig. 65). 



Parvenues aux pôles, les deux moitiés de la plaque nucléaire 

 se comportent comme précédemment; leurs éléments s'allon- 

 gent, se soudent d'abord par leurs bouts les plus voisins du 

 pôle, puis par ceux qui regardent l'équateur (fig. 65, 66 et 67) . 

 Après la reconstitution du filament, les fils connectifs formés 

 aux dépens du cytoplasme s'étendent dans tout l'espace inter- 

 posé entre les quatre noyaux placés aux angles d'un tétraèdre ; 

 les plaques cellulaires apparaissent et complètent la formation 

 des quatre cellules de pollen. 



D'autres Monocotylédones ont des cellules mères polliniques 

 pourvus de noyaux moins riches en chromatine et où par suite 

 les détails de la division sont moins faciles à saisir. Citons-en 

 seulement quelques exemples. 



Dans Y Agapanlhus umbellattis Lhér., le noyau possède un 

 filament à replis peu serrés et un nucléole relativement gros 



(I) Développement de fa ni Itère et du pollen, etc. 



