— 2 — 



prozefs gewidmet siud, stellen die hintere Hälfte der Bauchplatte mit dem im Verschwinden 

 begriffenen Urmund dar. Auf Taf. I — III erscheint der Dotter gelb; in der Mitte ist er 

 intensiver, nach den Rändern zu heller gefärbt, da er ja hier weniger mächtig ist. Ebenso 

 erscheint er in der Gastrulahöhle heller, denn hier ist er von dem mächtigen Entoderm 

 verdrängt. In Fig. 9—11 wird der Dotter in der Mitte der Zeichnung heller; der Grund 

 davon ist in der allmähligen Anhäufung von Protoplasma und Serum, sowie in dem Auf- 

 gezehrtwerden des Dotters dieser Region zu suchen. Der gelbe Dotter ist von einem zarten, 

 roten Hauch überall bedeckt, welcher von dem Protoplasma der Embryonalzellen herrührt. Wo 

 die letzteren näher beisammen stehen und höher geworden sind, ist der rote Überzug stärker. 

 Die Grenzen der Zellen sind nur schwer zn erkennen; nach der Mitte zu sind sie weg- 

 gelassen. Die intensiv roten Punkte von kreisrundem, ovalem oder polygonalem Umrifs sind 

 die Zellkerne. Sie konstituieren das charakteristische Bild, lassen die orthogonalen Teilungs- 

 kurven erkennen und sind die hauptsächlichsten Anhaltspunkte für die Untersuchung der 

 Flächenansichten. Sie stehen an den meisten Stellen so dicht, dafs die Zellgrenzen nicht 

 mehr wahrzunehmen sind. Auf den Fig. 2, 3, 4 und 7 sind mehrere Kerne in Karyokinese 

 gezeichnet; sie sind bedeutungsvoll hinsichtlich der in der betreffenden Region herrschenden 

 Teilungsrichtung; die an der karyokinetischeu Figur erkennbare Teilungsebene entspricht der 

 Richtung der dort verlaufenden trajektorischen Kurven. Die dickeren, leicht rot gefärbten 

 Punkte in der Tiefe, die in den Figuren 8 — 12 immer deutlicher werden, sind Entoderm- 

 kerne. Fig. 13 und 14, von denen letztere nach Rathke kopiert ist, sollen nur schema- 

 tische, orientierende Darstellungen sein; und endlich enthält Fig. 15 nur die letzten 

 Abdominalsegmente des ausgeschlüpften Tieres von der Bauchfläche gesehen. 



Die zahlreichen Schnittserien sind nach vorausgegangener Färbung in toto mit dem 

 Lei sei* 'sehen Mikrotom in der von mir im Archiv für mikr. Anatomie 1877 angegebenen 

 Modifikation hergestellt. Als Einbettungsmasse wurde Paraffin verwendet und beim Schneiden 

 die Giesebrecht' sehe Methode des Aufklebens befolgt. 



Die Zeichnungen sind mit der Oberhäuser 1 sehen Camera lucida mit möglichster 

 Sorgfalt von mir gezeichnet. Die Vergröfserung steht bei der Nummer der Figur. 



Um das Studium der Abhandlung zu erleichtern, habe ich elf Stadien angenommen 

 und sie mit den Buchstaben A bis L bezeichnet. Zwischenstadien haben zwei Buchstaben, 

 z. B. E — F. Die Figurenbezeichnungen der Tafeln I— IV sind auf den beigegebenen 

 Erklärungstafeln Ia — IV a enthalten. Aul Taf. Ia — 3a sind nur die Kerne der Embryonal- 

 zellen gezeichnet, die aber ein deutliches Orientierungsbild liefern. Die abgebildeten Schnitte 



