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tiou complète de certains tissus; en sorte que, lorsque l'an- 

 thère est une fois ouverte, on ne peut plus la faire refermer, 

 quelles que soient les conditions de milieu où on la place. 



Si l'on considère l'androcée d'une Bruyère bien avant l'épa- 

 nouissement de la fleur (pl. 4, fig. 17 et 18), on verra qu'il se 

 compose de huit étamines, dont les anthères sont partagées 

 longitudinalement en deux parties distinctes correspondant 

 aux deux loges et réunies seulement au tilet par leur partie 

 inférieure; les deux moitiés voisines de deux anthères consé- 

 cutives sont soudées entre elles sur plus de la moitié de leur 

 longueur; en sorte que chaque ensemble de deux demi- 

 anthères, correspondant à l'intervalle de deux filets, présente 

 l'aspect d'une seule et même anthère formée de quatre 

 logettes. Lorsque l'étamine approche de sa maturité, l'épi- 

 derme, formé de cellules très sinueuses (pl. 4, fig. 19), se 

 durcit par cutinisation sur toute la surface externe, tandis 

 que la cloison mitoyenne des deux demi-anthères reste très 

 peu résistante et ne tarde pas à disparaître en môme temps 

 que la cloison qui séparait deux logettes. Par ce seul fait, les 

 anthères se trouvent en même temps séparées les unes des 

 autres et percées de pores très développés, qui serviront à la 

 sortie du pollen. 



Chez les Azalea, les Rhododendron et les Melastoma, il n'en 

 est point de même; les anthères sont toujours indépendantes 

 les unes des autres, les pores se forment en leur sommet et 

 non pas latéralement comme chez la Bruyère. 11 y a résorption 

 de quelques cellules moins résistantes que les autres et les 

 bords des pores ainsi formés sont un peu repliés vers l'inté- 

 rieur. 



C'est donc seulement dans ce cas, point général du tout 

 dans les anthères poricides, que les pores sont formés sans le 

 secours de cellules fibreuses et par simple résorption de tissus. 



