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que s'accomplissent simultanément l'action chlorophyllienne 

 et la respiration. Pour établir les échanges dus à l'action 

 chlorophyllienne seule, remarquons que les feuilles, dans la 

 seconde partie de l'expérience, ont décomposé la quantité 

 c d'acide carbonique disparu dans l'atmosphère entourant les 

 feuilles, plus une quantité x d'acide carbonique dégagé par la 

 respiration; d'autre part, elles ont dégagé la quantité y d'oxy- 

 gène qui a été immédiatement utilisée par la respiration, plus 

 la quantité o d'oxygène retrouvé en excès à la fin de l'expé- 

 rience. Par suite, le rapport réel des volumes de gaz émis et 

 absorbé par l'action chlorophyllienne seule, que nous dési- 

 gnerons dorénavant par a, est 



y -{- volume de l'oxygène dégagé 



X -\-c volume de l'acide disparu C ' 



Les quantités x et ij des gaz acide carbonique et oxygène 

 échangées par la respiration seule pendant l'exposition à la lu- 

 mière, sont inconnues; mais, si nous supposons que l'intensité 

 du phénomène respiratoire est, dans les tissus verts, affaiblie 

 entre les limites maxima et minima trouvées pour les tissus 

 sans chlorophylle, nous pourrons obtenir pour x et pour des 

 nombres très approchés. 



Supposons, comme cela arrive dans plusieurs de nos expé- 

 riences, que la durée du séjour à la lumière soit la même 

 que celle du séjour à l'obscurité et que la température soit 

 restée constante. 



Dans la première partie de l'expérience, pendant le séjour 

 à l'obscurité, les feuilles ont absorbé o' d'oxygène et dégagé 

 c' d'acide carbonique. Dans la deuxième partie de l'expérience, 

 supposons que l'influence retardatrice de la lumière soit 

 comprise entre le maximum l et le minimum ^ que nous avons 

 fait connaître pour les tissus sans chlorophylle. La tempéra- 

 ture et la durée étant les mêmes, les feuilles ont absorbé des 

 volumes d'oxygène compris entre o' et | o', elles ont dégagé 

 des proportions d'acide carbonique comprises entre c' et l c'. 



