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Comme cel endoderme est très actif à l'apparition des rudi- 

 ments de racine , il ne meurt point dans la région placée 

 en face de ces jeunes racines, mais se divise par quelques 

 cloisons tangentielles et ensuite radiales. Il développe autour 

 de l'extrémité de la racine quelques assises externes, qui 

 s'ajoutent ainsi aux autres assises de la coiffe produites par 

 le péricycle (fig. 14). 



Les éléments vasculaires de la base de la racine, qui se 

 joignent au bois de la tige, se présentent sous l'aspect de 

 courtes cellules à parois épaissies, lignifiées et pourvues de 

 nombreuses ponctuations simples. Ces éléments sont très 

 serrés les uns contre les autres; ils constituent, par leur en- 

 semble, un triangle dont les angles internes se réunissent au 

 bois secondaire des deux faisceaux voisins, tandis que sa 

 base s'insère sur de gros vaisseaux ponctués secondaires pla- 

 cés en face de la racine et produits tardivement par le jeu du 

 cambium. 



En résumé, les racines de VAlchimilla viilgaris naissent 

 aux dépens de l'assise externe du péricycle, qui se différencie 

 de bonne heure en trois régions : cylindre central, écorce, 

 coiffe. Chacun de ces systèmes se développe simultanément; 

 l'endoderme fournit plusieurs assises externes de calotte. 



MERCURIALIS PERENNIS L. 



Comme les racines d'Alchimilla, les racines des pousses 

 souterraines de Mercurialis perennis naissent dans l'inter- 

 valle des faisceaux, aux dépens d'un péricycle composé de 

 deux assises. C'est aussi principalement l'assise externe qui 

 fournit presque tous les tissus de la racine; l'assise interne 

 n'engendre que les éléments de la base du cylindre central. 



L'endoderme caulinaire se partage aussi très activement 

 et fournit, dès le début du cloisonnement du péricycle, plu- 

 sieurs assises externes de calotte. Le développement diffère 

 de celui de VAlchimilla par le mode de cloisonnement, qui 

 s'opère d'une façon moins régulière. 



