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bois secondaires, nés dans l'intervalle des faisceaux primaires, 

 proviennent d'un méristème dont la source se trouve dans une 

 rangée cellulaire située plus pi'ofondément. Il existe de nom- 

 breux exemples de plantes dont le péricycle ne participe point 

 à la formation du cambium. Citons à nouveau : Callitriche, 

 Oxalis atricta, Montia rivularis, Chrysosplenium, Solanmi, 

 Villarsia nymphoides, etc. Le cambium ne devient le point de 

 départ de la formation de racines latérales que dans les cas, 

 moins fréquents, où il est engendré par le péricycle. 

 ■ On a vu toutefois, dans le cours de ce travail, que certaines 

 racines {Viola, etc.) naissent à l'aide d'un cambium dont 

 l'origine n'est point dans le péricycle. Mais de pareils faits 

 sont exceptionnels. En général, un cambium qui n'a pas sa 

 source dans le péricycle n'intervient point dans la production 

 des racines latérales. 



ORIGINE ET DÉVELOPPEMENT DES TISSUS DES RACINES LATÉRALES. 



On vient de voir que l'assise périphérique du cylindre cen- 

 tral de la tige est le lieu de formation des racines. Exami- 

 nons maintenant la façon dont naissent les différentes régions 

 de ces organes. Deux cas sont à considérer, suivant que le 

 péricycle ne consiste qu'en une seule assise, ou en plusieurs 

 assises de cellules. 



Si l'on étudie, par exemple, le mode de développement des 

 racines du Veronica Beccabunga, donl la tige ne possède qu'une 

 assise de cellules péricycliques, on remarque que cinq à sept 

 cellules voisines, gorgées de protoplasma, sont l'origine d'une 

 racine. Les cellules commencent par s'allonger dans le sens 

 radial et les médianes à se diviser en deux assises à l'aide de 

 cloisons tangentielles. L'assise superficielle demeure simple 

 pendant quelque temps, lors même qu'un petit nombre de 

 partitions se produisent dans l'assise profonde. Plus tard seule- 

 ment, l'assise extérieure se dédouble en deux étages par des 

 cloisons transversales. 



