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gent et se recourbent en crochet; en même temps les stries 

 cytoplasmiques deviennent nombreuses (fig. 83, vue oblique- 

 ment). Entre les futurs noyaux, les fils connectifs augmentent 

 de nombre, tandis que les bâtonnets se rétractent pour se sou- 

 der en un filament continu; puis les replis, conservant la 

 direction des bâtonnets, s'écartent les uns des autres après la 

 formation de la membrane nucléaire et laissent voir leurs gra- 

 nulations chromatiques, redevenues distinctes dans l'hyalo- 

 plasme qui les englobe (fig. 84). Enfin la division de la cel- 

 lule succède à celle du noyau. Ainsi disparait la prétendue 

 exception du Tradescantia, ce qui ne veut pas dire, assuré- 

 ment, qu'on ne saurait plus tard en trouver d'autres chez les 

 végétaux, comme chez les animaux, étant donnés les degrés 

 multiples de différenciation morphologique qu'on y rencontre. 



Les détails dans lesquels je suis entré à dessein sur certains 

 points de la question me permettront de les résumer suc- 

 cinctement. 



Un fait important est acquis désormais : la similitude du 

 processus de la division indirecte, en ce qu'elle a d'essentiel, 

 dans les noyaux d'origine végétale et animale, qui peuvent se 

 prêter à une. étude détaillée. S'il paraît exister encore à cette 

 loi quelques exceptions chez les animaux, il n'en est plus de 

 même chez les végétaux. De plus, le noyau du sac embryon- 

 naire du Lis révèle jusque dans les détails des analogies qu'on 

 n'avait pas encore rencontrées, en même temps qu'il représente 

 le type le plus complet et le plus régulier de la division indi- 

 recte chez les végétaux supérieurs étudiés jusqu'à ce jour. 



1. En ce qui concerne la structure et les éléments figurés 

 du noyau, nous voyons d'abord qu'il se compose d'un filament 

 unique, dont les replis s'accolent très souvent pour former 

 un réseau. Gomme je l'avais déjà fait remarquer, l'opposition 

 entre les idées de M. Flemming et celles de M. Strasburger 

 était plus apparente que réelle : le réseau de M. Flemming 

 est dû à l'accolement des nombreux lacets de ce filament, 

 dont la continuité est mise en évidence par la formation du 



