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est manifeste ; il doit porter aussi sur l'hyaloplasme lui-même 

 sans être pour cela immédiatement apparent. Tel est le cas des 

 noyaux du sac embryonnaire, des cellules mères de pollen au 

 premier degré de la division, etc. Ailleurs, le dédoublement 

 n'est visible ni pour Tune ni pour l'autre des parties constitu- 

 tives du filament. Mais, bien qu'il paraisse commencer par les 

 granulations chromatiques, je crois qu'il s'exerce en même 

 temps sur l'hyaloplasme; autrement on serait forcé d'ad- 

 mettre, avec M. Pfitzner, que ce sont elles qui jouent le rôle 

 important dans la division, opinion qui ne s'appuie pas sur des 

 arguments sérieux. Il me semble beaucoup plus logique d'ad- 

 mettre que les forces mises enjeu agissent simultanément sur 

 les microsomes chromatiques et sur l'hyaloplasme. 



Que le dédoublement soit précoce ou qu'il soit tardif, les 

 segments ont tou jours une forme de ruban au moment où leur 

 scission longitudinale va s'opérer dans la plaque nucléaire. 

 Dans les cellules mères de pollen, dans le sac embryon- 

 naire, etc., leurs moitiés demeurent reconnaissables malgré 

 la contraction qui continue à se manifester après la formation 

 des deux séries de granulations chromatiques; elles peuvent 

 se séparer légèrement l'une de l'autre en certains points et 

 même surpresque toute leur longueur, comme dans le Listera. 



3. La membrane du noyau, en se résorbant, laisse pénétrer 

 le cytoplasme dans le suc nucléaire. Les fils achromatiques 

 du fuseau se forment alors en même temps que les pôles, qui 

 paraissent toujours situés, non dans l'intérieur du noyau, 

 mais dans le cytoplasme lui-même. Les fils, continus d'un 

 pôle à l'autre, dérivent du cytoplasme : jusqu'ici, du moins 

 chez les végétaux, aucun fait suffisamment probant ne peut 

 être invoqué contre une telle origine, et même en supposant 

 que l'hyaloplasme nucléaire puisse concourir à leur formation, 

 comme on l'admet pour les noyaux de la Salamandre et de 

 l'Hydre, il y a des cas où ces fils sont si nombreux dans des 

 noyaux relativement pauvres en chromatine, qu'ils ne peuvent 

 se former, au moins pour une grande part, qu'aux dépens du 

 cytoplasme. 



