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Zur Bildung und Entwicklung des Ostrakoden-Eies. 611 



ein — winziges — »Centralkorn« ein, das sich jedoch bei den ange- 

 wandten Reagentien und Farbmitteln nicht sicher nachweisen ließ. 



Die Kerne des Zweizellenstadinms (Fig. 40) zeigen genau 

 den Habitus des primären Eikerns : Nucleolen und Ehizopoden- ähn- 

 liche Strahlungen treten auch hier, wie bei dem letzteren, auf. Bei 

 der zweiten Furchung sth eilung (Fig. 41, 42) tritt eine zeit- 

 liche Differenz zwischen beiden Blastomeren auf (Fig. 42). 

 Während die eine Zelle (a) schon die Metakinese aufweist, verharrt 

 die Spindel der anderen Elastomere (ß) noch im Stadium der 

 Aquatorialplatte. Die Kerne des IV-Zellen-, VHI-Zellen- und 

 XVI-Z eilen Stadiums (Fig. 43 — 46) weichen in ihrem Habitus während 

 der Ruhephase von den Kernen des I- und II-Zellenstadiums ab, 

 indem keine Nucleolen mehr auftreten und die Sphären feinstrahliger 

 und regelmäßiger erscheinen. 



In den weiteren Ruhestadien werden die ruhenden Kerne immer 

 kleiner und dunkler, die Chromatinstruktur tritt weniger deutlich 

 hervor und bei der Theilung erscheinen die Sphären verwaschener. 

 Erst bei der Einwanderung der Entodermanlage tritt wieder ein 

 Kern, der der »zurückbleibenden Zelle« (Fig. 52 zz) durch seine 

 Größe und sein deutliches, parallelfädiges Spirem hervor. 



Sehr auffällig tritt in diesem Verhalten die Ähnlichkeit der Eient- 

 wicklung von Cypris mit der von Copepoden, besonders von Cyclops 

 (Hacker 13) hervor. Wenn es aber bei Cyclops möglich ist, eine 

 kontinuirliche Verbindung, eine »Keimbahn« von der ersten Phasen- 

 differenz bis zum Auftreten der Urgenitalzellen festzustellen, so ist 

 dafür das vorliegende Objekt, besonders wegen der Kleinheit der 

 meist wenig distinkten Chromatinelemente , ungeeignet. Auch sind 

 die Keimbahnzellen von Cypris nicht durch besondere Merkmale, etwa 

 durch »Außenkörnchen«, wie sie bei Cyclops vorkommen, oder der- 

 gleichen, charakterisirt. 



Die Eientwicklung bei Cypris, deren erste Furchungsstadien 

 oben beschrieben wurden, kann durch folgende Punkte gekenn- 

 zeichnet werden: 



1) Die Furchung ist zuerst, etwa bis zum XXII-Zellstadium, total, 

 später mehr und mehr superfiziell , indem sich zunächst die Blasto- 

 dermzellen gegen die centrale, passive Dottermasse abgrenzen (Fig. 48), 

 sodann ihre Kerne sich unter Verwischung der Zellkontouren der 

 Oberfläche anlagern (Fig. 50 etc.). 



2) Vom Furchungsstadium II — IV an tritt Phasendifferenz 

 auf; -schon bei diesem Theilungsschritt bleibt stellenweise die eine 



