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4. Vergleicht man die relativea Wirkungen von verschiedenen 

 Salzen untereinander, so wird man wohl nicht fehlgehen, wenn 

 man dieselben auf die entsprechenden Ionen zuriickfiihrt. Fur die 

 positiven Kriimmungen ist dies direkt zu folgern, weil die effek- 

 tiven Konzentrationen iiberhaupt verdiinnt sind. Fiir die negativen 

 Kriimmungen ist dies als indirekt bewiesen anzusehen. Denn ich 

 wies friiher 1 ) nach, daB fiir diese Kriimmungen die Menge des 

 lu'izstol'iVs malioi'bend ist. Die negative Kriimmung kimnen wir 

 somit durch grbBere Menge der sehr verdiinnten, also stark ioni- 

 sierten Losung ebensogut erzielen als durch kleinere Menge einer 

 konzentrierten Losung des namlichen Stoffes. 



5. Ist nun dem so, wie es sub 4 gezeigt, so kann man die 

 gepriiften Ionen in entsprechende Ileihen anzubringen suchen. 

 Dies habe ich auch getan, aber auf G-rund etwas anderer 

 Merkmale als es heute tiblich ist. Bekanntlich verfahrt man in 

 analogen Fallen entweder so, daB man feststellt, welche relative 

 Wirkung bei einer bestimmten Konzentration den ver- 

 schiedenen Ionen zukommt, oder derart, daB man die mini- 

 malen Konzentrationen der zu vergleichenden Salze bestimmt, 

 bei denen die Schwellenreaktion beginnt. Als eine solche 

 gilt speziell in der Pflanzenphysiologie diejenige, die an 50 pCt. 

 der Versuchspflanzen eben beobachtet wird. Es ist nun evident, 

 daB beide MaBstabe recht konventionell sind. Das erste Verfahren 

 ist wohl unzulanglich, weil eine oder einige Konzentrationen immer 

 zufallig erwahlt werden und so sich als uncharakteristisch erweisen 

 konnen. Das zweite Verfahren leidet an zwei Nachteilen. Zu- 

 nachst sieht es alle die Reaktionen, welche sich regelmaBig z. B. 

 auf 20-30 pCt. der Versuchspflanzen erstrecken, als unter- 

 schwellige an, muB also dieselben aufier acht lassen. Sodann kommen 

 in der Praxis immer Falle vor, derart, daB dem niedrigen Mini- 

 mum keinesfalls auch sonst eine starkere Wirkung entspricht. Als 

 Ausweg aus diesen Schwierigkeiten schlage ich das folgende Ver- 

 fahren vor. Der Vergleich zwischen den chemotropen Wirkungen 

 der einzelnen Salze — in ihrer Abhangigkeit von der Konzentration 

 — kann als vollstandig nur dann angesehen werden, wenn man 

 alle die Konzentrationen beriicksichtigt, zwischen denen 

 die Reaktion iiberhaupt vorkommt. Dann fallen verschiedene 

 Eigentiimlichkeiten im Verlauf der Kurven weg und der Vergleich 

 wird von den zufalligen Fehlern frei. In der Praxis hatte man 

 also nicht die konkreten Punkte der Kurven untereinander zu ver- 



1) Pokodko, diese Berichte Bd. 31 S. 88. 



