Zur Erikssonschen Mycoplasmatheorie. 



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von neuem ohne Yorurteil naher treten (von den biologischen 

 Yersuchen abgesehen), so erscheint es mir unerlaBlich, zunachst 

 erst einige Vorfragen zu losen. Ehe wir nach einer latenten Form 

 suchen konnen, mtissen wir doch erst wissen, was eigentlich das 

 morphologische Kriterium einer aktiven Form ist. Mycelbildung 

 an sich ist hier doch nicht allein ausschlaggebend. 



Im allgemeinen haben uns die Fortschritte der Protistenkunde 

 in den letzten zehn Jahren gezeigt, dafi ein veranderter physiolo- 

 gischer Zustand eines Protisten (und ein Rostpilz ist ja ein solcher) 

 am ehesten morphologisch am Kern sichtbar wird. Der innige 

 Zusammenhang des Zellebens mit den Vorgangen am Kern laBt 

 es verstehen, da8 sich die Kerne in den verschiedenen Stadien 

 des Protistenlebens sehr oft als zu verschiedenen Typen gehorig 

 darstellen. So sind z. B. fur die Heliozoe Actinosphaerium und fur 

 Entamoeba coli 5 Typen nachgewiesen worden, Mr Coccidium, Plas- 

 modiophora, Euglena 2 usw. Immer zeigen solche Veranderungen 

 im Kernzustand eine Veranderung des physiologischen Zustandes 

 des Organismus an. 



Im Laufe meiner Untersuchungen an Malvenrost ist es mir 

 aufgefallen, daB sich auch hier verschiedene Kerntypen zeigen. 

 Das Promycel hat einfache Blaschenkerne, ohne Membran. Bei 

 jungen Infektionsstellen ist auch alles Chromatin in einem Binnen- 

 korper gesammelt, aber die Kernsaftzone ist durch eine Membran 

 gegen das Plasma abgegrenzt. Reift ein Mycel und bildet es 

 Sporen, so erscheinen die sogenannten Pseudokaryosomkerne (nach 

 HARTMANN). In der Ruhe befindet sich bei ihnen alles generative 

 Chromatin im Aufienkern, wahrend das Teilungsorganell, das Zen- 

 triol, alles Nahrchromatin an sich gezogen hat, und so zum Kary- 

 osom herangewachsen ist. Kurz vor der Teilung, einer typischen 

 Mitose, wandert das Zentriol aus dem Karyosom wieder aus, das, 

 nun nur noch aus Nahrchromatin besteht, spater aber meist erst 

 nach vollzogener Kernteilung zugrunde geht, weshalb man es meist 

 noch neben der Teilungsfigur liegen sieht. (Phot. 3.) Damit sind 

 aber die Kerntypen noch nicht erschopft. So sind mir in Aus- 

 lauferhyphen eigenttimlich langgestreckte Kerne aufgefallen, die 

 zwar noch ein teilungsfahiges Zentriol besitzen, deren Chromatin 

 aber aus fadigen Massen besteht, die, ohne dafi es zu einer eigent- 

 lichen Mitose kommt, bei dor Teilung in kleine Stabchen ausein- 

 anderf alien. Dabei erscheinen diese Kerne durchaus individuali- 

 siert, so dafi man kaum von Chromidien oder metachromatischen 

 Korperchen reden kann. Allerdings spricht GlTILLIERMOND, der 

 die metachromatischen Korperchen besonders untersucht hat, den 



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