konnen, wie wir es an der mannlichen Bliite der Cordaiten gesehen 

 haben. So mochte ich denn einen AxillarsproB (Fig. 1, a) der 

 weiblichen Bliite von Cordaites in dem Sinne deuten, daB dessen 

 Blatter zum Teile steril geblieben sind und die terminale Samen- 

 anlage einfach ein vollauf zur Samenanlage umgebildetes fertiles 

 Blatt darstellt, das natiirlich auch nicht terminal stehc, sondern nur 

 eine „pseudoterminale" Stellung einniramt, da nach dessen Anlage 

 die Vegetationsspitze sich nicht weiter entwickelte, eine Annahme, 

 die am Materiale ontogenetisch gepriift werden miiBte, was bei 

 der Natur des Materiales wohl nie moglich sein diirfte. Die miinn- 

 liche Bliite findet liierbei natiirlich die gleiche Erklarung, die ter- 



minalen Mikrosporangien sind zu Mikrosporangien vollig umge- 

 bildete Mikrosporophvlle. Kommt es nun bei diesen Katzchen zur 

 Stauung der Internodien, so erhalten wir endlich eingeschlechtige 

 Bliiten mit einem „monochlamjdeischen" Perianth, das von den 

 Deckblattern (d, Fig. 1), in deren Achseln die fertilen Sprosse 

 standen, gebildet wird, kurz, es entstanden Bliiten, die jenen der 

 jetzt lebenden Monochlamydeen tauschend ahnlich sehen muBten 

 und auch noch dazu auf langen Achsen standen, die jetzt die 

 Katzchen-Aehsen darstellen ! Es ist dies ein weiteres Beispiel der 

 konstanten Tendenz der Strobilusbildung, die auch heute noch bei 

 den Angiospermen waltet und schaltet, denn die Kopfchenbildung 



