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déjà en activité dès avant la perforation des cribles. La per- 

 méabilité de certains points de la membrane assure le passage 

 des substances d'un tube à l'autre. D'après M. de Janczewski 

 lui-même, les tubes des Gymnospermes ne seraient jamais 

 perforés véritablement. Nous avons montré que chez un grand 

 nombre d'Angiospermes, où il a été impossible de mettre en 

 évidence les filaments muqueux passant d'un tube à l'autre, 

 rien ne prouve l'existence de ces fdaments et la perforation 

 réelle du crible. M. de Janczewski admet, d'ailleurs, que chez 

 les Gymnospermes la période d'activité existe sans aucune 

 perforation visible des membranes. 



Il en résulte que nous sommes autorisés à faire commencer 

 la période d'activité au moment même de la formation des 

 tubes criblés. Dans cette manière de voir, la période évolutive 

 de M. de Janczewski se réduit évidemment au temps nécessaire 

 pour la genèse du tube criblé. 



La période active se continue pendant un temps variable 

 avec les plantes jusqu'au moment où le protoplasme des tubes 

 perd son activité ; dès ce moment le crible se recouvre inva- 

 riablement d'un cal. 



Ici commence la période transitoire. Pendant cette période 

 le cal s'épaissit à mesure que disparaissent le protoplasme et 

 la matière albuminoïde que contenaient les vacuoles des tubes. 

 Enfin au bout d'un certain temps le cal se résorbe, se dissout 

 peu à peu et il ne reste plus qu'une cloison cellulosique avec 

 des perforations plus ou moins grandes permettant le libre 

 passage de l'eau d'un tube à l'autre. Dès ce moment le tube a 

 atteint la période passive ; il conserve probablement encore la 

 propriété de livrer passage à l'eau, mais il n'est plus apte à 

 conduire les substances albuminoïdes. 



DIFFÉRENCES ENTRE LES MONOCOTYLÉDONES ET LES DICOTYLÉDONES 



Mais ces trois phases sont bien loin d'avoir la même durée 

 et la même valeur chez les Monocotylédones et chez les Dico- 

 tylédones. 



